4% Chwistrelliad sylffad Gentamyclin
.png)
.png)
.png)
.png)
Dynodiad
Ymddangosiad:Mae'r cynnyrch hwn yn ddi-liw i hylif clir melynaidd neu wyrdd melynaidd.
Gweithredu ffarmacolegol:FfarmacydeinamigGentamycinyn wrthfiotig aminoglycoside gydag effaith gwrthfacterol ar amrywiaeth o facteria gram-negyddol (fel Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonela, ac ati) a Staphylococcus aureus (gan gynnwys straenau cynhyrchu β-lactamase).Mae'r rhan fwyaf o cocci (Streptococcus pyogenes, niwmococws, Streptococcus faecalis, ac ati), bacteria anaerobig (Bacteroides neu Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia a ffyngau yn gwrthsefyll y cynnyrch hwn.
Ffarmacokinetic:Mae'r amsugno'n gyflym ac yn gyflawn ar ôl pigiad mewngyhyrol.Cyrhaeddir crynodiadau brig o fewn 0.5 i 1 awr.Mae bio-argaeledd yn fwy na 90% ar gyfer pigiad isgroenol neu fewngyhyrol.Mae'n cael ei ysgarthu'n bennaf gan hidlo glomerwlaidd ac mae'n cyfrif am 40% i 80% o'r dos a weinyddir.Yr hanner oes dileu ar ôl pigiad mewngyhyrol yw 1.8 i 3.3 awr mewn ceffylau, 2.2 i 2.7 awr mewn lloi, 0.5 i 1.5 awr mewn cŵn a chathod, 1 awr mewn gwartheg a moch, 1 i 2 awr mewn cwningod, a 2.3 i 3.2 awr oriau mewn defaid, byfflo, gwartheg, a geifr llaeth.
Rhyngweithio cyffuriau:
(1) Gall y cyfuniad o Gentamycin â tetracycline ac erythromycin gael effaith antagonistaidd.
(2) Mewn cyfuniad â cephalosporinau, dextran, diwretigion cryf (fel furosemide, ac ati), ac erythromycin, gellir gwella otowenwyndra'r cynnyrch hwn.
(3) Gall ymlacwyr cyhyrau ysgerbydol (fel succinylcholine clorid, ac ati) neu gyffuriau gyda'r effaith hon wella effaith blocio niwrogyhyrol HUMIRA.
Gweithredu a defnyddio
Gwrthfiotigau aminoglycoside.Ar gyfer heintiau bacteriol Gram-negyddol a chadarnhaol.
Dos a gweinyddiaeth
(1) Ototoxicity.Mae'n aml yn achosi niwed vestibular yn y glust, a all gael ei waethygu gyda chronni cyffuriau a weinyddir yn barhaus mewn modd sy'n dibynnu ar ddos.
(2) Adweithiau alergaidd achlysurol.Mae cathod yn fwy sensitif, gall cyson achosi cyfog, chwydu, poer ac atacsia.
(3) Gall dosau uchel achosi rhwystr dargludiad niwrogyhyrol.Mae marwolaethau damweiniol yn aml yn digwydd ar ôl anesthesia cyffredinol ar gyfer gweithdrefnau llawfeddygol mewn cŵn a chathod, ynghyd â phenisilin i atal haint.
(4) Gall achosi nephrotoxicity cildroadwy.
Rhagofalon
(1) Gellir defnyddio Gentamycin mewn cyfuniad â gwrthfiotigau β-lactam i drin heintiau difrifol, ond mae'n anghydnaws pan gaiff ei gymysgu mewn vitro.
(2) Mewn cyfuniad â phenisilin, mae'r cynnyrch hwn yn cael effaith synergaidd ar streptococci.
(3) Mae ganddo iselder anadlol ac ni ddylid ei chwistrellu'n fewnwythiennol.
(4) Gall antagoniaeth ddigwydd mewn cyfuniad â tetracycline ac erythromycin.
(5) Gall cyfuniad â cephalosporinau wella nephrotoxicity.
Cyfnod tynnu'n ôl
Moch, buwch a defaid am 40 diwrnod.
Storio
Wedi'i selio a'i storio mewn lle tywyll oer.
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.
