Pigiad sylffad Gentamyclin 4%
.png)
.png)
.png)
.png)
Arwydd
Ymddangosiad:Mae'r cynnyrch hwn yn ddi -liw i hylif clir gwyrdd melynaidd neu felynaidd.
Gweithredu ffarmacolegol:FfarmacodynamigGentamycinyn wrthfiotig aminoglycoside gydag effaith gwrthfacterol ar amrywiaeth o facteria Gram-negyddol (fel Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, pasteurella, salmonela, ac ati) a staphylus). Mae'r rhan fwyaf o cocci (streptococcus pyogenes, niwmococcus, streptococcus faecalis, ac ati), bacteria anaerobig (bacteroides neu clostridium), twbercwlosis mycobacterium, rickettsia a ffwng yn gwrthsefyll y cynnyrch hwn.
Ffarmacokinetics:Mae amsugno yn gyflym ac yn gyflawn ar ôl pigiad mewngyhyrol. Cyrhaeddir crynodiadau brig o fewn 0.5 i 1 awr. Mae bioargaeledd yn fwy na 90% ar gyfer pigiad isgroenol neu fewngyhyrol. Mae'n cael ei ysgarthu yn bennaf gan hidlo glomerwlaidd ac mae'n cyfrif am 40% i 80% o'r dos a weinyddir. Yr hanner oes dileu ar ôl chwistrelliad mewngyhyrol yw 1.8 i 3.3 awr mewn ceffylau, 2.2 i 2.7 awr mewn lloi, 0.5 i 1.5 awr mewn cŵn a chathod, 1 awr mewn buchod a moch, 1 i 2 awr mewn cwningod, a 2.3 i 3.2 awr mewn defaid, byfflo, gwartheg, a dota.
Rhyngweithiadau Cyffuriau:
(1) Efallai y bydd y cyfuniad o gentamycin â tetracycline ac erythromycin yn cael effaith wrthwynebol.
(2) Mewn cyfuniad â cephalosporinau, dextran, diwretigion grymus (fel furosemide, ac ati), ac erythromycin, gellir gwella ototoxicity y cynnyrch hwn.
(3) Gall ymlacwyr cyhyrau ysgerbydol (fel clorid succinylcholine, ac ati) neu gyffuriau sydd â'r effaith hon wella effaith blocio niwrogyhyrol Humira.
Gweithredu a defnyddio
Gwrthfiotigau Aminoglycoside. Ar gyfer heintiau bacteriol gram-negyddol a chadarnhaol.
Dos a gweinyddiaeth
(1) Ototoxicity. Yn aml mae'n achosi difrod vestibular yn y glust, y gellir ei waethygu wrth gronni cyffuriau a roddir yn barhaus mewn dull dos-ddibynnol.
(2) Adweithiau alergaidd achlysurol. Mae cathod yn fwy sensitif, gall cyson achosi cyfog, chwydu, halltu ac ataxia.
(3) Gall dosau uchel achosi blocâd dargludiad niwrogyhyrol. Mae marwolaethau damweiniol yn aml yn digwydd ar ôl anesthesia cyffredinol ar gyfer gweithdrefnau llawfeddygol mewn cŵn a chathod, ynghyd â phenisilin i atal haint.
(4) gall achosi nephrotoxicity cildroadwy.
Rhagofalon
(1) Gellir defnyddio gentamycin mewn cyfuniad â gwrthfiotigau β-lactam i drin heintiau difrifol, ond mae'n anghydnaws pan fydd yn gymysg in vitro.
(2) Mewn cyfuniad â phenisilin, mae'r cynnyrch hwn yn cael effaith synergaidd ar streptococci.
(3) Mae ganddo iselder anadlol ac ni ddylid ei chwistrellu'n fewnwythiennol.
(4) Gall antagoniaeth ddigwydd mewn cyfuniad â tetracycline ac erythromycin.
(5) Gall cyfuniad â cephalosporinau wella nephrotoxicity.
Cyfnod tynnu'n ôl
Moch, buwch a defaid am 40 diwrnod.
Storfeydd
Wedi'i selio a'i storio mewn lle tywyll cŵl.
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.
