20% Sulfadiazine + 4% Chwistrelliad Trimethoprim

Disgrifiad Byr:

Cyfansoddiadau:

Sylffadiazine 20% w/v;Trimethoprim 4% w/v

Pacio:50ml, 100ml

Tystysgrif:GMP & ISO

Sampl:Ar gael

Gwasanaeth:OEM & ODM, ôl-wasanaeth da

 

 


Pris FOB UD $0.5 – 9,999 / Darn
Meintiau Trefn 1 Darn/Darn
Gallu Cyflenwi 10000 Darn/Darn y Mis
Tymor talu T/T, D/P, D/A, L/C
camelod gwartheg geifr moch defaid

Manylion Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau Cynnyrch

Cynhwysyn Gweithredol

Sulfadiazine 20.00% w/v.

Trimethoprim 4.00% w/v

Gweithredu ffarmacolegol

Mae sylfadiazine yn gyffur sulfa gweddol effeithiol ar gyfer defnydd systemig ac mae'n gyfrwng bacteriostatig sbectrwm eang.Mae ei fecanwaith gweithredu oherwydd ei fod yn strwythurol debyg i asid p-aminobenzoic (PABA) a gall gystadlu â PABA i weithredu ar y synthase dihydrofolate mewn bacteria, a thrwy hynny atal PABA rhag cael ei ddefnyddio fel deunydd crai i syntheseiddio tetrahydrofolate sy'n ofynnol gan facteria, a thrwy hynny atal Mae synthesis o brotein bacteriol yn chwarae effaith gwrthfacterol.

sulfadiazine+trimethoprim inj-1

Indlcation

Mae'r Ateb Chwistrelladwy hwn wedi'i nodi wrth drin heintiau systemig a achosir gan neu sy'n gysylltiedig ag organebau sy'n sensitif i'r cyfuniad Trimethoprim: Sulfadiazine.Mae sbectrwm y gweithgaredd yn cynnwys organebau Gram-positif a Gram-negyddol gan gynnwys: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, niwmococci.Proteus, Salmonela spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Dos a gweinyddiaeth

Trwy chwistrelliad isgroenol yn unig.

Gwartheg: Y gyfradd dos a argymhellir yw 15 mg o gynhwysion gweithredol fesul kg o bwysau'r corff (1 ml fesul 16kg o bwysau'r corff) trwy chwistrelliad mewngyhyrol neu mewnwythiennol araf.

Ceffylau: Y gyfradd dos a argymhellir yw 15 mg o gynhwysion gweithredol fesul kg o bwysau'r corff (1 ml fesul 16 kg o bwysau'r corff), trwy chwistrelliad mewnwythiennol araf.

Cŵn a Chathod: Y gyfradd dos a argymhellir yw 30mg o gynhwysion gweithredol fesul kg o bwysau'r corff (1 ml fesul 8 kg o bwysau'r corff).

Gwrtharwyddion

Ni ddylai'r pigiad gael ei roi trwy ddulliau heblaw'r rhai a argymhellir.

Peidio â chael ei weinyddu'n fewnberitoneol, yn fewnwythiennol nac yn fewnathol.

Peidiwch â rhoi i anifeiliaid â sensitifrwydd sylffonamid hysbys, niwed parenchymal difrifol i'r iau neu ddyscrasias gwaed.

Rhybuddion Arbennig

1 Ar gyfer rhoi mewnwythiennol dylai'r cynnyrch gael ei gynhesu i dymheredd y corff a'i chwistrellu'n araf dros gyfnod mor hir ag sy'n rhesymol ymarferol.

2 Ar yr arwydd cyntaf o anoddefiad, dylid torri ar draws y pigiad a dechrau triniaeth sioc.

Dylai dŵr yfed digonol fod ar gael yn ystod effaith therapiwtig y cynnyrch.

Cyfnod Tynnu'n Ôl

Gwartheg : Cig - 12 diwrnod

Llaeth - 4 diwrnod.

Storio

Amddiffyn rhag golau haul uniongyrchol a storio o dan 30 ℃.


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    HEBEI VEYONG
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.

    VEYONG PHARMA

    Cynhyrchion Cysylltiedig