Fumarate Hydrogen Tiamulin

Disgrifiad Byr:

Rhif CAS:55297-96-6

Fformiwla moleciwlaidd:C32H51NO8S


Pris FOB UD $0.5 – 9,999 / Darn
Meintiau Trefn 1 Darn/Darn
Gallu Cyflenwi 10000 Darn/Darn y Mis
Tymor talu T/T, D/P, D/A, L/C

Manylion Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau Cynnyrch

Tiamulin fumarate hydrogen

Mae hydrogen fumarate Tamulin yn ddeilliad o pleuromutilin, gellir ei ddefnyddio mewn meddygaeth filfeddygol yn enwedig ar gyfer moch a dofednod. Mae'n wrthficrobaidd diterpene gyda strwythur cemegol pleuromutilin tebyg i strwythur valnemulin.

Mae hydrogen fumarate Tamulin yn bowdr crisialog gwyn neu bron yn wyn, heb arogl a di-flas.Mae'n hawdd hydawdd mewn methanol neu ethanol, hydawdd mewn dŵr, ychydig yn hydawdd mewn aseton, a bron yn anhydawdd mewn hecsan.

Tiamulin-Hydrogen-Fumarate1

Dull gweithredu a nodweddion

Mae'r cynnyrch hwn yn wrthfiotig bacteriostatig, ond mae hefyd yn cael effaith bactericidal ar facteria sensitif gyda chrynodiad uchel iawn.Y mecanwaith gweithredu gwrthfacterol yw atal synthesis protein bacteriol trwy rwymo i is-uned y 50au o'r ribosom bacteriol.

Mae gan Tiamulin hydrogen fumarate weithgaredd gwrthfacterol da yn erbyn amrywiaeth o cocci Gram-positif, gan gynnwys y rhan fwyaf o staphylococci a streptococci (ac eithrio grŵp D streptococci) ac amrywiaeth o mycoplasmas a rhai spirochetes.Fodd bynnag, mae'r gweithgaredd gwrthfacterol yn erbyn rhai bacteria negyddol yn wan iawn, ac eithrio rhywogaethau Haemophilus a rhai mathau o E. coli a Klebsiella.

Mae'n hawdd amsugno hydrogen fumarate Tiamulin ar ôl ei roi trwy'r geg mewn moch.Mae tua 85% o ddos ​​sengl yn cael ei amsugno, ac mae crynodiadau brig yn digwydd mewn 2 i 4 awr.Mae'n cael ei ddosbarthu'n eang yn y corff, gyda'r crynodiad uchaf yn yr ysgyfaint.Mae hydrogen fumarate Tiamulin yn cael ei fetaboli yn y corff yn 20 metabolion, rhai â llonyddwch gwrthfacterol.Mae tua 30% o'r metabolion yn cael eu hysgarthu yn yr wrin ac mae'r gweddill yn cael ei ysgarthu yn y feces.

Defnydd

Defnyddir Tiamulin hydrogen fumarate ar gyfer trin niwmonia moch a achosir gan Actinobacillus pleuropneumoniae a dysentri gwaed moch a achosir gan Treponema hyodysenteriae.Fel ychwanegyn cyffuriau porthiant ar gyfer moch yn gallu hybu magu pwysau.Mae hefyd yn effeithiol yn erbyn clefyd anadlol cronig mewn ieir, hyopneumonia mycoplasma, a synovitis staphylococcal mewn ieir.

Cynnwys

≥ 98%

Manyleb

USP42/ EP10

Pacio

25kg / drwm cardbord

paratoadau

10%, 45% 80% Tiamulin hydrogen fumarate premix / powdr hydawdd


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    HEBEI VEYONG
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.

    VEYONG PHARMA

    Cynhyrchion Cysylltiedig