10% Chwistrelliad Oxytetracycline

Disgrifiad Byr:

Cyfansoddiad:

Mae 1 ml yn cynnwys oxytetracycline Hydrochloride

GMP:OES

Gwasanaeth:OEM & ODM

Sampl:Ar gael

 


Pris FOB UD $0.5 – 9,999 / Darn
Meintiau Trefn 1 Darn/Darn
Gallu Cyflenwi 10000 Darn/Darn y Mis
Tymor talu T/T, D/P, D/A, L/C
camelod gwartheg geifr defaid moch

Manylion Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau Cynnyrch

Fideo

Cyfansoddiad

Mae 1 ml o oxytetracycline 10% yn cynnwys HCI ocsitetracycline.

Arwyddion

Mae'r defnydd o tetracycline yn cael ei nodi mewn heintiau systemig a lleol fel broncopncumonia.enteritis bacteriol, heintiau'r llwybr wrinol, colangitis, metritis, mastitis, pyodermia, Anthnix, difftheria a CRD.

Arwyddion penodol ar gyfer defaid.heintiadau anadlol, mastitis, metritis, clamydiosis, a heintiau'r gornbilen, conjunctiva a haint clwyf yw gafr a gwartheg.

Arwyddion penodol ar gyfer dofednod yw clefyd anadlol cronig (CRD).

Colibacillosis a cholera adar

Chwistrelliad hcl Oxytetracycline -1

Dos a Gweinyddiaeth

Chwistrelliad mewngyhyrol

Y dos cyffredinol yw: 10- 20mg / kg pwysau corff, bob dydd.

Oedolyn: 1 ml / 10kg, anifeiliaid ifanc: pwysau corff 2 ml / 10kg.

Gwartheg, camel, defaid, geifr : pigiad unigol ar ddogn o 10..mg ocsitetracycline fesul kg o bwysau'r corff neu 1 ml fesul 10kg o bwysau'r corff.

Cyfwng Dos

Ailadroddwch bob dydd am 3-5 diwrnod.

Tocsicoleg

Nid yn aml y gwelir effeithiau llym o ganlyniad i ddefnyddio tetracycline.

Effeithiau andwyol

Effeithiau andwyol oherwydd y defnydd o tetracycline yw: adweithiau alergaidd, ffotosensitifrwydd.ac afliwio dannedd ar grŵp oedran ifanc a hepatoxicity, gall ocsitetracycline hefyd achosi titradiad meinwe ar safle'r pigiad.

Gwrtharwyddion

Gwrthrybudd ar gyfer defnyddio tetracyckme yw niwed difrifol i'r afu neu'r arennau a gorsensitifrwydd achlysurol i tetracycline .

Anghydnawseddau Therapiwtig

Ni ddylid cyfuno tetracycline â gwrthfiotigau bactericidal fel penisilin.cephalosporinau.Mae amsugno tetracycline yn cael ei atal pan gaiff ei roi ar yr un pryd

paratoadau sy'n cynnwys catïonau deufalent.Mae cyfuniad o tetracycline â macrolidau fel tylosin, a polymycsinau fel colistin, yn gweithio'n synergyddol .

 

Cyfnod Tynnu'n Ôl

Cigoedd: 21 diwrnod

Llaeth wyau: 7 diwrnod

Sylwadau

Storio o dan 25 ℃.amddiffyn rhag golau.Cadwch allan o gyrraedd plant.

Peidiwch â defnyddio os yw'r hydoddiant yn troi'n gymylog neu'n ddu.

Ymgynghorwch â'ch milfeddyg bob amser cyn defnyddio'r cyffur.


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    HEBEI VEYONG
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.

    VEYONG PHARMA

    Cynhyrchion Cysylltiedig