300mg Albendazole Bolus

Disgrifiad Byr:

Cyfansoddiad:

Mae pob bolws yn cynnwys: Albendazole 300mg


Pris FOB UD $0.5 – 9,999 / Darn
Meintiau Trefn 1 Darn/Darn
Gallu Cyflenwi 10000 Darn/Darn y Mis
Tymor talu T/T, D/P, D/A, L/C

Manylion Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau Cynnyrch

Dynodiad

Anthelmintig sbectrwm eang ar gyfer trin heintiad gastroberfeddol o lyngyr y cylch, llyngyr yr ysgyfaint, llyngyr rhuban, llyngyr yr iau ac amffistomau.Mae Albendazole hefyd yn cael effaith ovicidal.Mae'r cynnyrch hwn yn gyffur anthelmintig sbectrwm eang effeithlonrwydd uchel newydd, sydd â sbectrwm anthelmintig eang a'r effaith pryfleiddiad cryfaf ymhlith y cyffuriau benzimidazole.Mae'n weithgar iawn yn erbyn nematodau, schistosomiasis, a llyngyr rhuban, ac mae'n cael effaith ataliol sylweddol ar ddatblygiad wyau.Mae Albendazole yn driniaeth ar gyfer parasitiaid, ond nid yw'n effeithiol ar gyfer pryfed.

Mae ganddo hefyd effaith ymlid amlwg ar amrywiol nematodau, sgistosomau, llyngyr rhuban a systicercus sy'n parasiteiddio anifeiliaid.Mae'n addas ar gyfer gwrthyrru llyngyr, llyngyr pin, llyngyr bach, mwydod chwip, a hefyd ar gyfer gwrthyrru anifeiliaid domestig.Profodd arsylwi clinigol o 556 o achosion fod y cyfraddau trosi negyddol o lyngyr bach, llyngyr, llyngyr pin a llyngyr chwip yn 100%, 96.4%, 98.9%, a 70%, yn y drefn honno.Gellir defnyddio'r cynnyrch hwn o hyd i drin gwahanol fathau o cysticercosis, megis math ymennydd a math dermatomuscular, gyda chyfradd effeithiol o fwy nag 80%.Fe'i defnyddir i drin trichinosis gyda chyfradd cyfanswm effeithiol o 100%, sy'n well na mebendazole.

Dos A Gweinyddiaeth

Gwartheg, Defaid, Camel
Dos: 20mg y kg pwysau corff.
Sbectrwm anthelmintig:
Fasciola hepatica, pennau a segmentau Moniezia spp, oedolion a larfa pedwerydd cam Ostertagia, Haemonchus, Trichostryongylus, Nematodirus, Cooeria, Dictyocaulus, oedolyn, Bunostomum, Oesophagostomum.

300mg-Albendazole-bolus-2

Effeithiau andwyol

Mae effeithiau teratogenig wedi'u dangos ar gyfer albendazole, cambendazole, oxfendazole a parbendazole, Os yw'r cyffuriau hyn i'w defnyddio yn ystod beichiogrwydd cynnar, rhaid iddo fod am reswm da ac ar y dosgae isaf a argymhellir.

Amser Tynnu'n Ôl

27 diwrnod cyn lladd.
Ddim i'w ddefnyddio mewn gwartheg godro o oedran magu, nac mewn unrhyw wartheg yn ystod 45 diwrnod cyntaf beichiogrwydd (neu 45 diwrnod cyntaf ar ôl tynnu tarw)

Cyflwyniad

5 bolws mewn pothell, 10 pothell mewn bocs.

Storio

Storio i mewnyrlleo dan 30.


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    HEBEI VEYONG
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.

    VEYONG PHARMA

    Cynhyrchion Cysylltiedig