Chwistrelliad Oxytetracycline 20% ALl

Disgrifiad Byr:

Ymddangosiad:The ateb dylai fod yn hylif clir melyn i frown golau.

Cyfansoddiad
1 ml oALlOxytetracyclinepigiadMae 20% yn cynnwys Oxytetracycline dihydrate hafal i sylfaen 200 mg.


Pris FOB UD $0.5 – 9,999 / Darn
Meintiau Trefn 1 Darn/Darn
Gallu Cyflenwi 10000 Darn/Darn y Mis
Tymor talu T/T, D/P, D/A, L/C

Manylion Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau Cynnyrch

Fideo

Dynodiad

Ymddangosiad:The ateb dylai fod yn hylif clir melyn i frown golau.

Cyfansoddiad
1 ml oALlOxytetracyclinepigiadMae 20% yn cynnwys Oxytetracycline dihydrate hafal i sylfaen 200 mg.

Arwyddion
Mae'r defnydd o tetracycline yn cael ei nodi mewn heintiau systemig a lleol fel Bronco-niwmon ia, enteritis bacteriol, heintiau llwybr wrinol, colang itis, Metrit1s, mastitis, pyodermia, Anthracs, Difftheria a CRD.
Mae arwyddion penodol ar gyfer defaid, geifr a gwartheg yn cynnwys heintiau anadlol, mastitis, metrit1s, chlamyd iosis, a heintiau'r gornbilen, conjunctiva awhaint ound
Arwyddion penodol ar gyfer dofednod yw clefyd anadlol cronig (CRD) Colibacillosis a cholera adar

Dos A GweinydduDosage & use

Y dos cyffredinol yw: pwysau corff 10-20mg / kg, bob dydd.Oedolyn: 0.5ml/10kg, anifeiliaid ifanc 1ml/10kg pwysau corff Gwartheg, camel, defaid, geifr: pigiad sengl ar ddogn o 20 mg ocsitetracycline fesul kg o bwysau'r corff neu 1 ml fesul 10 kg o bwysau'r corff

pigiad la-oxytetracycline-20 (3)

Llwybr gweinyddol

pigiad mewngyhyrol

Cyfwng dos

Ailadroddwch yr ail chwistrelliad ar ôl 2-4 diwrnod

Tocsicoleg

Nid yw effeithiau acíwt oherwydd y defnydd o tetracycline yn cael eu harsylwi'n aml

Effeithiau andwyol

Mae effeithiau andwyol oherwydd y defnydd o tetracycline fel a ganlyn: adweithiau alergaidd, ffotosensitifrwydd, afliwiad dannedd ar grŵp oedran ifanc a hepatoxicity, gall ocsitetracycline hefyd achosi llid meinwe ar y safle yngjadran

Gwrth arwydd

Gwrtharwydd ar gyfer defnyddio tetracycline yw niwed difrifol i'r afu neu'r arennau a gorsensitifrwydd achlysurol i tetracycline

Anghymwyseddau therapiwtig

Ni ddylid cyfuno tetracycline â gwrthfiotigau bactericidal fel penicill1nes, cephalosporinau.Mae amsugno tetracycline yninhibited pan roddir ar yr un pryd â pharatoadau sy'n cynnwys catïonau deufalent.Mae cyfuniad o tetracycline â macrolidau fel tylosin a polymycsinau fel colistin, yn gweithio'n synergyddol

Cyfnod tynnu'n ôl a argymhellir

Cigoedd: 21 diwrnod
Llaeth, wyau: 07 diwrnod

Sylwadau

Storio o dan 25 ℃, amddiffyn rhag golau.Cadwch allan o gyrraedd plant.Peidiwch â defnyddio os yw'r hydoddiant yn troi'n gymylog neu'n ddu.Ymgynghorwch â'ch milfeddyg bob amser cyn defnyddio'r cyffur


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    HEBEI VEYONG
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.

    VEYONG PHARMA

    Cynhyrchion Cysylltiedig