Fitamin E + Chwistrelliad Selenite Sodiwm

Disgrifiad Byr:

Cyfansoddiad:sodiwm selenite - 0.5 mg a fitamin E - 50 mg;

Pacio:50ml, 100ml

Gwasanaeth:OEM & ODM, gwasanaeth da ar ôl gwerthu

Tystysgrif:GMP, ISO

Dilysrwydd:36 mis

 


Pris FOB UD $0.5 – 9,999 / Darn
Meintiau Trefn 1 Darn/Darn
Gallu Cyflenwi 10000 Darn/Darn y Mis
Tymor talu T/T, D/P, D/A, L/C
camelod meirch gwartheg geifr defaid moch wyn perchyll lloi

Manylion Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau Cynnyrch

1. Enw'r cynnyrch meddyginiaethol at ddefnydd milfeddygol:

enw masnach y cynnyrch meddyginiaethol: pigiad Vit E-Selenite

2. Ffurflen dos - hydoddiant ar gyfer pigiad.

Mae chwistrelliad Vit E-Selenite mewn 1 ml yn cynnwys cynhwysion gweithredol: seleniwm (ar ffurf sodiwm selenit) - 0.5 mg a fitamin E - 50 mg, ac fel cynhwysion: polyethylen-35-ricinol, alcohol bensyl a dŵr ar gyfer pigiadau.

3. O ran ymddangosiad, mae'r cyffur yn opalescent hylif di-liw neu ychydig yn felyn mewn golau a drosglwyddir.

Oes silff, yn amodol ar amodau storio ym mhecyn caeedig y gwneuthurwr, yw 3 blynedd o'r dyddiad cynhyrchu, ar ôl agor y botel - 14 diwrnod.

Gwaherddir defnyddio'r pigiad Vit E-Selenite ar ôl y dyddiad dod i ben.

4. Storio'r cynnyrch meddyginiaethol ym mhecyn caeedig y gwneuthurwr, ar wahân i fwyd a bwyd anifeiliaid, mewn man sydd wedi'i ddiogelu rhag golau haul uniongyrchol ar dymheredd o 4°C i 25°C.

Dylid storio pigiad E-Selenite 5.Vit allan o gyrraedd plant.

Mae pigiad E-Selenite 6.Vit yn cael ei ddosbarthu heb bresgripsiwn milfeddyg.

 

II.Priodweddau ffarmacolegol

Mae chwistrelliad 1.Vit E-Selenite yn cyfeirio at baratoadau fitamin-microelement cymhleth.Yn gwneud iawn am y diffyg fitamin E a seleniwm yng nghorff anifeiliaid.

Mae seleniwm yn cael ei ysgarthu o'r corff gan 75% yn yr wrin a 25% yn y feces, mae fitamin E yn cael ei ysgarthu yn y bustl ac ar ffurf metabolion yn yr wrin.

2. Mae chwistrelliad Vit E-Selenite, yn ôl maint yr effaith ar y corff, yn perthyn i sylweddau peryglus isel.Yn y dosau a argymhellir, mae anifeiliaid yn ei oddef yn dda, nid yw'n cael effaith cythruddo a sensiteiddio lleol.

III.Trefn ymgeisio

Chwistrelliad 1.Vit E-Selenite yn cael ei ddefnyddio ar gyfer atal a thrin afiechydon a achosir gan ddiffyg fitamin E a seleniwm (clefyd cyhyr gwyn, myositis trawmatig a cardiopathi, nychdod gwenwynig yr afu), yn ogystal ag mewn sefyllfaoedd straen a straen, atgenhedlu â nam a datblygiad ffetws, arafu twf ac ennill pwysau annigonol, clefydau heintus a pharasitig, brechiadau ataliol a dulliau lladd llyngyr, gwenwyno â nitradau, metelau trwm a mycotocsinau.

2. Gwrtharwyddion i'w defnyddio yw gorsensitifrwydd unigol anifeiliaid i seleniwm, neu gynnwys gormod o seleniwm mewn porthiant a chorff (clefyd alcalïaidd).

3. Wrth weithio gyda'r cyffur pigiad Vit E-Selenite, dylech ddilyn rheolau cyffredinol hylendid personol a rhagofalon diogelwch y darperir ar eu cyfer wrth weithio gyda chyffuriau.

4. Ar gyfer anifeiliaid beichiog a llaetha, defnyddir y cyffur yn ofalus o dan oruchwyliaeth milfeddyg.Ar gyfer anifeiliaid ifanc, defnyddir y cyffur yn ôl yr arwyddion, yn ofalus, o dan oruchwyliaeth milfeddyg.

5. Rhoddir y cyffur i anifeiliaid yn fewngyhyrol neu'n isgroenol (ceffylau yn fewngyhyrol yn unig) at ddibenion proffylactig 1 amser mewn 2-4 mis, at ddibenion therapiwtig 1 amser mewn 7-10 diwrnod 2-3 gwaith mewn dos: anifeiliaid oedolion: 1 ml fesul 50 kg o bwysau'r corff;anifeiliaid fferm ifanc 0.2 ml fesul 10 kg o bwysau'r corff;cŵn, cathod, anifeiliaid ffwr: 0.04 ml fesul 1 kg o bwysau'r corff.

6. Er hwylustod gweinyddu cyfeintiau bach o'r cyffur, gellir ei wanhau â dŵr di-haint neu halwynog a'i gymysgu'n drylwyr.

7. Wrth ddefnyddio'r cyffur pigiad Vit E-Selenite yn unol â'r cyfarwyddiadau defnyddio, nid yw sgîl-effeithiau a chymhlethdodau wedi'u sefydlu.

8. Mewn achos o orddos o chwistrelliad Vit E-Selenite, gall effeithiau gwenwynig ddigwydd, felly ni ddylai'r dos i un anifail fod yn fwy na: ar gyfer ceffylau - 20 ml;buchod -15 ml;defaid, geifr, moch - 5 ml.

9. Mewn achos o orddos mewn anifeiliaid, mae ataxia, dyspnea, anorecsia, poen yn yr abdomen (cnu dannedd), salivation, cyanosis pilenni mwcaidd gweladwy, ac weithiau croen, tachycardia, chwysu yn cynyddu, tymheredd y corff yn gostwng.Aer anadlu allan o arogl garlleg a'r un arogl croen.Mewn anifeiliaid cnoi cil, isbwysedd ac atony'r cyn-stumog.Mewn moch, cŵn a chathod - chwydu, oedema ysgyfeiniol.

10.Os byddwch yn methu cymryd un neu fwy o ddosau o'r cyffur, gwneir y cais yn unol â'r un cynllun yn unol â'r cyfarwyddyd hwn.

11. Caniateir lladd anifeiliaid ar gyfer cig ar gyfer moch a gwartheg bach heb fod yn gynharach na 14 diwrnod yn ddiweddarach, ac ar gyfer gwartheg heb fod yn gynharach na

12. 30 diwrnod ar ôl rhoi'r cyffur yn fewngyhyrol neu'n isgroenol.Defnyddir cig anifeiliaid a laddwyd dan orfodaeth cyn i'r cyfnodau penodedig ddod i ben i fwydo anifeiliaid cigysol.


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    HEBEI VEYONG
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.

    VEYONG PHARMA

    Cynhyrchion Cysylltiedig