Chwistrelliad sodiwm sodiwm fitamin E +

1. Enw'r cynnyrch meddyginiaethol at ddefnydd milfeddygol:

Enw Masnach y Cynnyrch Meddyginiaethol: Chwistrelliad E-Selenite VIT

2. Ffurflen dos - Datrysiad ar gyfer pigiad.

Mae chwistrelliad e-selenite VIT mewn 1 ml yn cynnwys cynhwysion gweithredol: seleniwm (ar ffurf sodiwm selenite)-0.5 mg a fitamin E-50 mg, ac fel ysgarthion: polyethylen-35-ricinol, alcohol bensyl a dŵr ar gyfer chwistrelliadau.

3. O ran ymddangosiad, mae'r cyffur yn opalescent hylif di -liw neu ychydig yn felyn mewn golau a drosglwyddir.

Mae Life Silff, yn amodol ar amodau storio ym mhecynnu caeedig y gwneuthurwr, 3 blynedd o ddyddiad y cynhyrchiad, ar ôl agor y botel - 14 diwrnod.

Gwaherddir defnyddio'r pigiad e-selenite VIT cyffuriau ar ôl y dyddiad dod i ben.

4. Storiwch y cynnyrch meddyginiaethol ym mhecynnu caeedig y gwneuthurwr, ar wahân i fwyd a phorthiant, mewn lle wedi'i amddiffyn rhag golau haul uniongyrchol ar dymheredd o 4 ° C i 25 ° C.

Dylid storio chwistrelliad e-selenite 5.vit allan o gyrraedd plant.

6.Vit Mae pigiad e-selenite yn cael ei ddosbarthu heb bresgripsiwn milfeddyg.

II. Priodweddau ffarmacolegol

Mae chwistrelliad e-selenite 1.Vit yn cyfeirio at baratoadau cymhleth fitamin-microeement. Yn gwneud iawn am ddiffyg fitamin E a seleniwm yng nghorff yr anifeiliaid.

Mae seleniwm yn cael ei ysgarthu o'r corff 75% yn yr wrin a 25% yn y feces, mae fitamin E yn cael ei ysgarthu yn y bustl ac ar ffurf metabolion yn yr wrin.

2. Mae chwistrelliad e-selenite VIT, yn ôl graddfa'r effaith ar y corff, yn perthyn i sylweddau perygl isel. Yn y dosau a argymhellir, mae'n cael ei oddef yn dda gan anifeiliaid, nid oes ganddo effaith cythruddo a sensiteiddio lleol

Iii. Gweithdrefn ymgeisio

1.vit chwistrelliad e-selenite yn cael ei ddefnyddio i atal a thrin afiechydon a achosir gan ddiffyg fitamin E a seleniwm (clefyd cyhyrau gwyn, myositis trawmatig a cardiopathi, nychdod yr afu gwenwynig), yn ogystal ag mewn straen a sefyllfaoedd llawn straen, atgynhyrchu amhariad a datblygiad ffetws, glefydau twf ac analluogrwydd ac anniddigeddau, para a chynnydd, a pheiriannau analluogrwydd, anniddig ei gwenwyno gyda nitradau, metelau trwm a mycotocsinau.

2. Gwrtharwyddiadau i'w defnyddio yw gorsensitifrwydd unigol anifeiliaid i seleniwm, neu gynnwys seleniwm gormodol mewn bwyd anifeiliaid a chorff (clefyd alcalïaidd).

3. Wrth weithio gyda'r chwistrelliad e-selenite cyffuriau VIT, dylech ddilyn rheolau cyffredinol hylendid personol a rhagofalon diogelwch y darperir ar eu cyfer wrth weithio gyda chyffuriau.

4. Ar gyfer anifeiliaid beichiog a llaetha, defnyddir y cyffur yn ofalus o dan oruchwyliaeth milfeddyg. Ar gyfer anifeiliaid ifanc, defnyddir y cyffur yn ôl arwyddion, yn ofalus, dan oruchwyliaeth milfeddyg.

5. Mae'r cyffur yn cael ei roi i anifeiliaid yn fewngyhyrol neu'n isgroenol (ceffylau yn fewngyhyrol yn unig) at ddibenion proffylactig 1 amser mewn 2-4 mis, at ddibenion therapiwtig 1 amser mewn 7-10 diwrnod 2-3 gwaith mewn dos: oedolion sy'n oedolion: 1 ml fesul 50 kg o bwysau corff; anifeiliaid fferm ifanc 0.2 ml fesul 10 kg o bwysau'r corff; Cŵn, cathod, anifeiliaid ffwr: 0.04 ml fesul 1 kg o bwysau'r corff.

6. Er hwylustod gweinyddu cyfeintiau bach o'r cyffur, gellir ei wanhau â dŵr di -haint neu halwynog a'i gymysgu'n drylwyr.

7. Wrth ddefnyddio'r chwistrelliad e-selenite VIT cyffuriau yn unol â'r cyfarwyddiadau i'w defnyddio, nid yw sgîl-effeithiau a chymhlethdodau wedi'u sefydlu.

8. Mewn achos o orddos o bigiad e-selenite VIT, gall effeithiau gwenwynig ddigwydd, felly ni ddylai'r dos i un anifail fod yn fwy na: ar gyfer ceffylau-20 ml; gwartheg -15 ml; Defaid, geifr, moch - 5 ml.

9. Mewn achos o orddos mewn anifeiliaid, ataxia, dyspnea, anorecsia, poen yn yr abdomen (rhincian dannedd), halltu, cyanosis pilenni mwcaidd gweladwy, ac weithiau croen, tachycardia, cynnydd chwysu, mae tymheredd y corff yn gostwng. Aer exhaled o arogl garlleg a'r un arogl o groen. Mewn cnoi cil, isbwysedd ac atony y cyn-stumogau. Mewn moch, cŵn a chathod - chwydu, oedema ysgyfeiniol.

10. Os ydych chi'n colli cymryd un dos neu fwy o'r cyffur, mae'r cais yn cael ei wneud yn unol â'r un cynllun yn unol â'r cyfarwyddyd hwn.

11. Caniateir lladd anifeiliaid am gig ar gyfer moch a gwartheg bach heb fod yn gynharach na 14 diwrnod yn ddiweddarach, ac ar gyfer gwartheg heb fod yn gynharach na

12. 30 diwrnod ar ôl gweinyddu'r cyffur mewngyhyrol neu isgroenol. Defnyddir cig yr anifeiliaid a laddwyd yn orfodol cyn i'r cyfnodau penodedig ddod i ben ar gyfer bwydo anifeiliaid cigysol.

Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.