20% Sulfadiazine+4% Chwistrelliad Trimethoprim

Disgrifiad Byr:

Cyfansoddiadau:

Sulfadiazine 20% w/v;Trimethoprim 4% w/v

Pacio:50ml, 100ml

Tystysgrif:GMP & ISO

Sampl:AR GAEL

Gwasanaeth:OEM & ODM, ôl-wasanaeth da

 

 


Pris ffob UD $ 0.5 - 9,999 / darn
Maint min.order 1 darn
Gallu cyflenwi 10000 darn y mis
Tymor Taliad T/t, d/p, d/a, l/c
camels gwartheg ngheiriau moch defaid

Manylion y Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau cynnyrch

Cynhwysyn gweithredol

Sulfadiazine 20.00% w/v.

Trimethoprim 4.00% w/v

Gweithredu ffarmacolegol

Mae sulfadiazine yn gyffur sulfa gweddol effeithiol at ddefnydd systemig ac mae'n asiant bacteriostatig sbectrwm eang. Mae ei fecanwaith gweithredu oherwydd ei fod yn strwythurol debyg i asid p-aminobenzoic (PABA) ac yn gallu cystadlu â PABA i weithredu ar y synthase dihydrofolate mewn bacteria, a thrwy hynny atal PABA rhag cael ei ddefnyddio fel deunydd crai i syntheseiddio tetrahydrofolate sy'n ofynnol i bacteria sy'n ofynnol.

sulfadiazine+trimethoprim inj-1

Indlcation

Nodir y datrysiad chwistrelladwy hwn wrth drin heintiau systemig a achosir gan organebau sy'n sensitif i'r trimethoprim: cyfuniad sulfadiazine neu'n gysylltiedig ag ef. Mae sbectrwm y gweithgaredd yn cynnwys organebau Gram-positif a Gram-negyddol gan gynnwys: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, pasteurella spp, niwmococci. Proteus, Salmonela spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Dos a gweinyddiaeth

Trwy bigiad isgroenol yn unig.

Gwartheg: Y gyfradd dos a argymhellir yw 15 mg o gynhwysion actif fesul kg pwysau corff (1 ml fesul pwysau corff 16kg) trwy bigiad mewngyhyrol neu araf mewnwythiennol.

Ceffylau: Y gyfradd dos a argymhellir yw 15 mg o gynhwysion actif fesul kg pwysau corff (1 ml fesul pwysau corff 16 kg), trwy bigiad mewnwythiennol araf.

Cŵn a chathod: Y gyfradd dos a argymhellir yw 30mg o gynhwysion actif fesul kg pwysau corff (1 ml fesul pwysau corff 8 kg).

Gwrtharwyddiadau

Ni ddylid rhoi'r pigiad trwy lwybrau heblaw'r rhai a argymhellir.

Peidio â chael eich gweinyddu yn fewnwythiennol, yn fewnol - yn arterially neu'n intrathecally.

Peidiwch â rhoi i anifeiliaid sydd â sensitifrwydd sylffonamid hysbys, difrod parenchymal afu difrifol neu ddyscrasias gwaed.

Rhybuddion Arbennig

1 Ar gyfer gweinyddiaeth fewnwythiennol dylid cynhesu'r cynnyrch i dymheredd y corff a'i chwistrellu'n araf cyn belled â chyfnod ag sy'n rhesymol ymarferol.

2 Ar yr arwydd cyntaf o anoddefgarwch dylid torri ar draws y pigiad a chychwyn triniaeth sioc.

Dylai dŵr yfed digonol fod ar gael yn ystod effaith therapiwtig y cynnyrch.

Cyfnod tynnu'n ôl

Gwartheg: cig - 12 diwrnod

Llaeth - 4 diwrnod.

Storfeydd

Amddiffyn rhag golau haul uniongyrchol a'i storio o dan 30 ℃.


  • Blaenorol:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    Hebei Veyong
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.

    Pharma Veyong

    Cynhyrchion Cysylltiedig