Chwistrelliad penstrep 20/20
.png)
.png)
.png)
.png)
Cyfansoddiad
Ataliad y ml
Procaine penicillin-20g
Dihydrostreptomycin sulphate-20g
Swyddogaeth
Mae'r sbectrwm gwrthfacterol a mecanwaith procaine penisilin yr un fath â phenisilin. Mae'n gweithredu'n bennaf ar heintiau cymedrol ac ysgafn a achosir gan cocci gram-positif sy'n sensitif i benisilin. Mae gan benisilin weithgaredd gwrthfacterol da yn erbyn streptococcus hemolyticus, streptococcus pneumoniae, a staphylococcus nad yw'n cynhyrchu penisilinase. Mae Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Corynebacterium diphtheria, Bacillus anthracis, Actinomyces Bovis, Streptobacter Candida, Listeria, Leptospira, Leptospira a Treponema Pallidum yn sensitif i'r cynnyrch hwn. Mae gan y cynnyrch hwn hefyd weithgaredd gwrthfacterol yn erbyn Haemophilus influenzae a Bordetella pertussis. Mae'r cynnyrch hwn yn cael effaith gwrthfacterol dda ar facteria anaerobig fel clostridium, peptostreptococcus a bacteroides melanogaster, ond mae'n cael effaith wrthfacterol wael ar fragilis bacteroides. Mae penisilin yn chwarae effaith bactericidal trwy atal synthesis waliau celloedd bacteriol.
Mae dihydrostreptomycin yn addas ar gyfer trin heintiau a achosir gan amrywiaeth o facteria gram-anegyddol, mae gan wrthfiotigau o'r fath fanteision gweithgaredd bactericidal cryf, gwenwyndra isel, arwyddion eang ac effeithiolrwydd clinigol da.
Diniwed
Heintiau, fel heintiau anadlol, groth a thrifon alimentary, metritis, mastitis, osteomyelitis, peritonitis, septisemia, cysisisjoint-ill a heintiau bacteriol eilaidd, mewn ceffylau, gwartheg, moch, calves a goets a goet
Dos a gweinyddiaeth
Gweinyddiaeth Mewngyhyrol: 1 ml fesul 25kg, pwysau byw y dydd, am 3 i 4 diwrnod; Mewn achosion difrifol, gellir dyblu'r dos hwn
Nodyn:ysgwyd ymhell cyn ei ddefnyddio.
Rhyngweithiadau cyffuriau
1. Mae'n cael effaith synergaidd o'i gyfuno â phenisilinau neu cephalosporinau.
2. Mae effaith gwrthfacterol y dosbarth hwn o gyffuriau yn cael ei wella yn yr amgylchedd alcalïaidd, a gall y cyfuniad o gyffuriau alcalïaidd (megis sodiwm bicarbonad, aminophylline, ac ati) wella'r effaith gwrthfacterol, ond mae'r gwenwyndra hefyd wedi'i wella'n gyfatebol. Pan fydd y gwerth pH yn fwy na 8.4, mae'r effaith gwrthfacterol yn cael ei wanhau.
3. Gall cation fel CA, MG2+, NAT, NH a K atal gweithgaredd gwrthfacterol y dosbarth hwn o gyffuriau.
Gall 4.Combination â cephalosporin, dextran, diwretigion grymus (fel furosemide, ac ati), erythromycin, ac ati, wella ototoxicity y dosbarth hwn o gyffuriau.
Gall ymlacwyr cyhyrau 5.shereletal (fel clorid succinylcholine, ac ati) neu gyffuriau ag effeithiau o'r fath gryfhau ymwrthedd niwrogyhyrol y dosbarth hwn o gyffuriau.
Cyfnod tynnu'n ôl
Cig: 10 diwrnod/ diwrnod; llaeth: 3 diwrnod
Storfeydd
Storiwch mewn man cŵl, o dan 25 ℃, i ffwrdd o olau.
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.
