Diheintydd bromogeramine ar gyfer croen
.png)
.png)
.png)
.png)
Diniwed
Bromogeraminddiheintyddionyn arwyneb cationig amoniwm cwaternaidd bactericid sbectrwm eang gweithredol gyda phŵer bactericidal cryf, dim llid i groen a meinwe, a dim effaith gyrydol ar gynhyrchion metel a rwber. Defnyddir hydoddiant 1: 1000 ～ 2000 yn helaeth ar gyfer diheintio dwylo, croen, pilenni mwcaidd, offerynnau, ac ati. Gellir ei storio am amser hir heb leihau'r effeithiolrwydd.
Dos
Cyn llawdriniaeth, golchwch ddwylo a diheintio gyda hydoddiant 0.1% am 3-5 munud. Defnyddiwch doddiant 0.1% ar gyfer diheintio pilen croen a mwcaidd, a hydoddiant 0.01% ar gyfer diheintio clwyfau. Soak neu sychwch wyneb gwrthrychau gyda hydoddiant 0.1% -0.5% am 30 munud. Y bledren ac urethral yn ei lavio gyda chrynodiad o hydoddiant llai na 0.005%.
Adweithiau Niweidiol
Mae diheintydd bromogeramine yn ddiheintydd allanol ac ni ellir ei gymryd ar lafar. Os caiff ei lyncu trwy gamgymeriad, gall symptomau fel llid gastroberfeddol, aflonyddwch, gwendid cyhyrau, cyanosis, sbasm, ac ati ddigwydd. Mewn achosion difrifol, gall marwolaeth ddigwydd oherwydd parlys anadlol. Mae adroddiadau hefyd o lid yr alergaidd, colli golwg a dermatitis cyswllt. Mewn achos o wenwyno, dylid defnyddio gollwng gastrig â dŵr sebonol crynodiad isel, dylid perfformio resbiradaeth artiffisial, a dylid rhoi ocsigen. Os bydd sbasm yn digwydd, chwistrellwch farbitwradau a defnyddio triniaethau symptomatig eraill.
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.
