0.5% Arllwys Eprinomectin ar Ateb

Disgrifiad Byr:

Prif gydrannau:

Mae pob 100ml yn cynnwys 0.5gEprinomectin.

Cyfnod tynnu'n ôl: 0 diwrnod.

Brand: VEYONG,

Gwasanaeth: OEM & ODM

Defnydd: Ar gyfer defnydd allanol

Pecyn: 200ml / potel, 1L / potel, 2L / potel, 5L / potel


Pris FOB UD $0.5 – 9,999 / Darn
Meintiau Trefn 1 Darn/Darn
Gallu Cyflenwi 10000 Darn/Darn y Mis
Tymor talu T/T, D/P, D/A, L/C
camelod gwartheg geifr defaid moch

Manylion Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau Cynnyrch

Gweithredu ffarmacolegol

Eprinomectinyn perthyn i bryfleiddiaid macrolide, sy'n cael effaith anthelmintig hynod effeithiol ar barasitiaid mewnol ac allanol, yn enwedig nematodau ac arthropodau, trwy gynyddu rhyddhau asid γ-aminobutyric (γ-GABA), trosglwyddydd ataliol y parasit, yn ogystal ag agor glwtamad - sianeli clorid a reolir, gan wella athreiddedd y bilen nerf i ïonau clorid er mwyn rhwystro trosglwyddiad signalau nerfol, gan arwain yn y pen draw at barlys nerfau'r parasit a cholli gallu contractile celloedd cyhyrau a marwolaeth.

bf3fc89652 (1)-

Gweithredu ffarmacolegol

Eprinomectinyn hydawdd, ac mae ei ffarmacocineteg yn dangos nodweddion aflinol.Pan dywalltwyd 0.5 mg/kg · bw ar gefn buchod godro, y crynodiad brig (Cmax) oedd 18.64 ± 2.51 ng/ml, a'r amser i grynodiad brig (Tmax) oedd 3.63 ± 0.92 diwrnod, amser preswylio cymedrig (MRT). ) 5.61 ± 0.45 diwrnod, arwynebedd o dan y gromlin (AUC0-t) 113.90 ± 19.01 ng · diwrnod ml, cyfaint dosbarthiad ymddangosiadol (Vd) 41 L, cliriad plasma (CL) 4.5 L / dydd, wedi'i ysgarthu'n bennaf mewn feces, ac a swm bach wedi'i ysgarthu mewn llaeth ac wrin. 

Dynodiad

Defnyddir hydoddiant arllwys Eprinomectin ar gyfer trin clefydau parasitig fel nematodau a gwiddon in vitro mewn buchod godro.

Dos A Gweinyddiaeth

Wedi'i gyfrifo fel Eprinomectin.Ar gyfer defnydd allanol, arllwyswch yn raddol 0.5 mg o wartheg fesul 1 kg o bwysau'r corff ar hyd crib dorsal buchod llaeth o'r ewin i waelod y gynffon (hy, 1 ml o'r cynnyrch hwn fesul 10 kg o bwysau'r corff).

arllwys ar hydoddiant

Rhagofalon

1. ar gyfer defnydd allanol mewn da byw yn unig.Peidiwch â gwneud cais i rannau o'r croen gyda'r clefyd crafu, briwiau croen, mwd a charthion.
2. Os yw'r cynnyrch wedi'i rewi, dylid ei ddadmer yn llwyr a'i ysgwyd yn dda cyn ei ddefnyddio.
3. Osgoi amlygiad plant i gyffuriau.
4. Bydd poteli cyffuriau defnydd a hylif cyffuriau gweddilliol yn cael eu gwaredu'n ddiogel (megis claddu).

Adweithiau niweidiol

Pan gaiff ei ddefnyddio ar y dos penodedig, ni welwyd unrhyw adweithiau niweidiol.

Cyfnod tynnu'n ôl

0 diwrnod.

Pecyn

200ml / potel, 1L / potel, 2L / potel, 5L / potel

Storio

Storio mewn cyflwr wedi'i selio o dan 30 ℃, wedi'i ddiogelu rhag golau.


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    HEBEI VEYONG
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.

    VEYONG PHARMA

    Cynhyrchion Cysylltiedig