Powdr hydawdd hydroclorid 50% oxytetracycline ar gyfer ieir

Disgrifiad Byr:

Manyleb:Hydroclorid oxytetracycline 50%

Swyddogaeth:Fe'i defnyddir i drin afiechydon heintus a achosir gan Escherichia coli sensitif, salmonela, pasteurella a mycoplasma mewn da byw ac ieir.

Anifeiliaid Targed:Ar gyfer da byw ac ieir

Tystysgrifau:GMP & ISO

Gwasanaeth:OEM & ODM

Sampl:AR GAEL

 Pecynnau: 100g/bag, 500g/bag, 1kg/bag


Pris ffob UD $ 0.5 - 9,999 / darn
Maint min.order 1 darn
Gallu cyflenwi 10000 darn y mis
Tymor Taliad T/t, d/p, d/a, l/c
gwartheg moch dofednod nhwrcwn

Manylion y Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau cynnyrch

Eiddo

Mae powdr hydawdd hydroclorid 50% oxytetracycline yn bowdr melyn golau

Effeithiau ffarmacolegol

Hydroclorid oxytetracyclineMae powdr hydawdd yn perthyn i wrthfiotigau tetracycline. Mae Oxytetracycline yn gwrthdroadwy yn rhwymo i'r derbynnydd ar is -uned y 30au o'r ribosom bacteriol, yn ymyrryd â ffurfio cyfadeiladau ribosomaidd rhwng tRNA a mRNA, yn atal elongation cadwyn peptid ac yn atal synthesis protein, a thrwy hynny atal y twf ac atgynhyrchiad yn gyflym. Mae Oxytetracycline yn atal bacteria gram-positif a gram-negyddol. Mae gan facteria draws-wrthwynebiad i oxytetracycline a doxycycline.

Arwydd

Mae'n cael effaith gref ar facteria gram-positif fel Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani a Clostridium; Yn negyddol ar gyfer bacteria gram-negyddol fel Escherichia coli, Salmonela, Brucella a bacteria pasteurella yn fwy sensitif. Mae'r cynnyrch hwn hefyd yn cael effaith ataliol ar Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma, Spirochetes, Actinomycetes a Protozoa penodol.

Powdr hydawdd oxytetracycline

Nefnydd

Powdr hydawdd hydroclorid 50% oxytetracyclineyn cael ei ddefnyddio i drin afiechydon heintus a achosir gan Escherichia coli sensitif, salmonela, pasteurella a mycoplasma mewn moch ac ieir.

Gweinyddiaeth a dos

Yn seiliedig ar y cynnyrch hwn.

Dŵr yfed cymysg: fesul 1L o ddŵr, 200-400mg ar gyfer moch; 300-500mg ar gyfer ieir.

Defnyddiwch am 3-5 diwrnod.

Rhagofalon

(1) Ni ddylid cyfuno powdr hydawdd hydroclorid 50% oxytetracycline â chyffuriau a chyffuriau penisilin na phorthiant sy'n cynnwys halwynau calsiwm, halwynau haearn ac ïonau metel polyvalent

(2) Gall cyd-weinyddu â diwretigion cryf waethygu difrod arennol.

(3) Nid yw'r cynnyrch hwn yn addas i'w gymysgu â dŵr tap a hydoddiant alcalïaidd gyda chynnwys clorin uchel.

(4) Anifeiliaid anabl sydd â swyddogaeth afu ac arennau â nam difrifol.

Adweithiau Niweidiol

Gall cymhwysiad tymor hir achosi haint dwbl a niwed i'r afu.

Cyfnod tynnu'n ôl

7 diwrnod ar gyfer moch a 5 diwrnod ar gyfer ieir;

2 ddiwrnod ar gyfer y cyfnod gadael wyau.

Manyleb

50% wedi'i gyfrifo yn ôl C22H24N2O9

Cyflwr storio

Dylid ei storio yn Cysgodi, aerglos, lle sych.

Pacio

100g/bag, 500g/bag, 1kg/bag


  • Blaenorol:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    Hebei Veyong
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.

    Pharma Veyong

    Cynhyrchion Cysylltiedig