50% Oxytetracycline Hydrochloride Soluble Powder ar gyfer Ieir

Disgrifiad Byr:

Manyleb:50% o oxytetracycline hydrocloride

Swyddogaeth:Fe'i defnyddir i drin clefydau heintus a achosir gan Escherichia coli sensitif, Salmonela, Pasteurella a Mycoplasma mewn da byw ac ieir.

Anifail targed:Ar gyfer da byw ac ieir

Tystysgrifau:GMP & ISO

Gwasanaeth:OEM & ODM

Sampl:Ar gael

 Pecyn: 100g / bag, 500g / bag, 1kg / bag


Pris FOB UD $0.5 – 9,999 / Darn
Meintiau Trefn 1 Darn/Darn
Gallu Cyflenwi 10000 Darn/Darn y Mis
Tymor talu T/T, D/P, D/A, L/C
gwartheg moch dofednod tyrcwn

Manylion Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau Cynnyrch

Priodweddau

50% Mae powdr hydawdd hydroclorid Oxytetracycline yn bowdr melyn ysgafn

Effeithiau ffarmacolegol

Oxytetracycline hydrocloridmae powdr hydawdd yn perthyn i wrthfiotigau tetracycline.Mae oxytetracycline yn rhwymo'n wrthdroadwy i'r derbynnydd ar is-uned 30S y ribosom bacteriol, yn ymyrryd â ffurfio cyfadeiladau ribosomaidd rhwng tRNA a mRNA, yn atal ymestyn cadwyn peptid ac yn atal synthesis protein, gan atal twf ac atgenhedlu bacteria yn gyflym.Mae oxytetracycline yn atal bacteria Gram-positif a Gram-negyddol.Mae gan facteria groes-ymwrthedd i ocsitetracycline a doxycycline.

Dynodiad

Mae'n cael effaith gref ar facteria gram-bositif fel Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani a Clostridium;negyddol ar gyfer bacteria Gram-negyddol fel Escherichia coli, Salmonela, Brucella a Pasteurella Mae bacteria yn fwy sensitif.Mae'r cynnyrch hwn hefyd yn cael effaith ataliol ar rickettsia, chlamydia, mycoplasma, spirochetes, actinomycetes a rhai protosoa.

Powdr hydawdd oxytetracycline

Defnydd

50% Oxytetracycline hydroclorid hydawdd powdryn cael ei ddefnyddio i drin clefydau heintus a achosir gan Escherichia coli sensitif, Salmonela, Pasteurella a Mycoplasma mewn moch ac ieir.

Gweinyddiaeth a Dos

Yn seiliedig ar y cynnyrch hwn.

Dŵr yfed cymysg: fesul 1L o ddŵr, 200-400mg ar gyfer moch;300-500mg ar gyfer ieir.

Defnyddiwch am 3-5 diwrnod.

Rhagofalon

(1) Ni ddylid cyfuno powdr hydawdd hydroclorid 50% Oxytetracycline â chyffuriau penisilin a chyffuriau neu fwydydd sy'n cynnwys halwynau calsiwm, halwynau haearn ac ïonau metel amlfalent

(2) Gall cyd-weinyddu â diwretigion cryf waethygu niwed i'r arennau.

(3) Nid yw'r cynnyrch hwn yn addas i'w gymysgu â dŵr tap a datrysiad alcalïaidd gyda chynnwys clorin uchel.

(4) Anifeiliaid anabl sydd â nam difrifol ar weithrediad yr iau a'r arennau.

Adweithiau niweidiol

Gall cais hirdymor achosi haint dwbl a niwed i'r afu.

Cyfnod tynnu'n ôl

7 diwrnod ar gyfer moch a 5 diwrnod ar gyfer ieir;

2 ddiwrnod ar gyfer cyfnod gadael wyau.

Manyleb

50% wedi'i gyfrifo yn unol â C22H24N2O9

Cyflwr Storio

Dylid ei storio yn cysgodi, aerglos, lle sych.

Pacio

100g/bag, 500g/bag, 1kg/bag


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    HEBEI VEYONG
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.

    VEYONG PHARMA

    Cynhyrchion Cysylltiedig