Chwistrelliad Oxytetracycline 30%
.png)
.png)
.png)
.png)
Cyfansoddiad
Mae pob 1 ml yn cynnwys:
Sylfaen Oxytetracycline ............................. 300mg
Diniwed
Mae chwistrelliad oxytetracycline 30% wedi'i fwriadu i'w ddefnyddio mewn triniaeth ar gyfer y clefydau canlynol pan oherwydd i organebau sy'n dueddol ocsitetracycline: gwartheg cig eidion, gwartheg godro nad ydynt yn llaetha, lloi, gan gynnwys lloi cyn-siriol (cig llo).
Nodir chwistrelliad oxytetracycline 30% wrth drin niwmonia a chymhleth twymyn cludo sy'n gysylltiedig â steurella spp. , a Histophilus spp.
Mae chwistrelliad oxytetracycline 30% wedi'i nodi ar gyfer trin ceratoconjunctivitis buchol heintus (llygad pinc) a achosir gan foraxella bovis, pydredd troed - pydredd a diphtheria a achosir gan fusobacterium necrophorum: enteritis bacteral (SCOURS) a achosir gan escherichia a achosir gan escherichia a achosir gan escherichia a achosir gan escherichia a achosir gan escherichia; tafod pren a achosir gan actinobacillus lignieresii; Leptospirosis a achosir gan leptospira pomona: a heintiau clwyfau a metritis acíwt a achosir gan fathau o organebau staphylococcal a streptococol sy'n sensitif i oxytetracycline.
Dos a gweinyddiaeth
Trwy bigiad intramwswlaidd dwfn neu bigiad isgroenol
Gwartheg, defaid:
Dos safonol: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Dos uchel: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Y dos uchaf a argymhellir ar un safle:
Gwartheg 15 ml; Defaid 5 ml
Cyfnod tynnu'n ôl
Cig: Rhaid peidio â lladd anifeiliaid i'w bwyta gan bobl yn ystod y driniaeth.
Dos 20mg / kg: gwartheg a defaid ar ôl 2 8 diwrnod o'r driniaeth ddiwethaf.
Dos 30mg / kg: Gwartheg ar ôl 3 5 diwrnod o'r driniaeth ddiwethaf.
Defaid ar ôl 28 diwrnod o'r driniaeth ddiwethaf.
Llaeth: 10 diwrnod.
Rhagofalon
Gall y lefel uchaf o gyffur a argymhellir fesul cilogram o bwysau'r corff y dydd, gan weinyddu mwy na'r nifer a argymhellir o driniaethau, a/ neu ragori ar 1ml yn fewngyhyrol neu'n isgroenol fesul safle pigiad mewn gwartheg cig eidion sy'n oedolion a gwartheg godro nad ydynt yn fflamllyd, arwain at weddillion gwrthfiotig y tu hwnt i'r amser tynnu'n ôl.
Ymgynghorwch â'ch milfeddyg cyn gweinyddu'r cynnyrch hwn er mwyn pennu'r driniaeth gywir sy'n ofynnol os bydd adwaith niweidiol. Ar arwydd cyntaf unrhyw adwaith niweidiol, rhowch y gorau i'r cynnyrch a cheisio cyngor eich milfeddyg. Gellir priodoli rhai o'r ymatebion naill ai i anaffylacsis (adwaith alergaidd) neu i gwymp cardiofasgwlaidd achos anhysbys.
Yn fuan ar ôl efallai y bydd gan anifeiliaid wedi'u trin â chwistrelliad haemoglobinuria dros dro gan arwain at wrin tywyll.
Storfeydd
Amddiffyn rhag golau haul uniongyrchol a'i storio o dan 30 ℃.
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.
