20% powdr hydawdd oxytetracycline ar gyfer anifeiliaid
.png)
.png)
.png)
.png)
Cyfansoddiad
Mae pob gram yn cynnwys 200 mg oxytetracycline hcl
Diniwed
OxytetracyclineNodir powdr 20 % ar gyfer trin a rheoli heintiau bacteriol fel coryza heintus, colera ffowls, synovitis heintus, typhoid adar, clefyd anadlol cronig, dolur rhydd gwyn bacillary, spirochaetosis ac i wirio heintiad bacteriol eilaidd yn ystod y fôr -leidr.
Gellir defnyddio powdr hydawdd oxytetracycline hefyd i drin afiechydon heintus a achosir gan foch ac ieir sy'n sensitif i Escherichia coli, salmonela, pasteurella a mycoplasma.
1. Dolur rhydd wedi'i achosi gan Escherichia coli neu Salmonela, sgwr melyn o berchyll, sgwr gwyn o berchyll, sgwr gwyn o ieir a lloi ifanc, a dysentri cig oen.
2. Asthma moch, niwmonia buchol, a chlefyd anadlol cronig mewn ieir a achosir gan mycoplasma.
3. Niwmonia moch, anhwylder goden fustl, a sepsis hemorrhagic buchol a achosir gan pasteurella multocida.
4. Twymyn, croen gwelw a conjunctiva a achosir gan eperythrocytosis mochyn, staenio melyn mewn achosion difrifol, rhwymedd neu ddolur rhydd, blinder cyffredinol, syrthni, syrthni, a nodau lymff chwyddedig.
Dos a gweinyddiaeth
Ieir a thwrci :
Synovitis heintus a achosir gan mycoplasma synoviae, sy'n agored iOxytetracycline powdr 20 %1-2 g fesul 4.5 litr o ddŵr am 3-5 diwrnod.
Clefyd anadlol cronig a heintiau sac aer a achosir gan mycoplasma
Gallisepticum, salmonellosis a cholera adar a achosir gan pasteurella multocida:
Oxytetracycline 20 % powdr 2-4 g fesul 4.5 litr o ddŵr am 3-5 diwrnod.
Lloi: 10-20g fesul 200 kg Pwysau corff bob 12 awr yn ystod 3-5 diwrnod.
Moch: 1-2 g y litr Dŵr yfed yn ystod 3-5 diwrnod.
Rhagofalon
Paratowch ddatrysiad ffres yn ddyddiol. Paratoi toddiant ffres yn ddyddiol, dim ond yn ystod y driniaeth y darparwch ddŵr wedi'i feddyginiaethu yn ystod y driniaeth. Ni ddylid rhoi dŵr arall. Mewn achosion difrifol gellir cynyddu'r dos.
Cyfnod tynnu'n ôl
Cig: lloi: 8 diwrnod
Moch: 5 diwrnod.
Dofednod: 8 diwrnod.
Wyau: 4 diwrnod
Storfeydd
Storiwch yn y lle cŵl a sych.
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.
