Chwistrelliad Oxytetracycline 10%
.png)
.png)
.png)
.png)
Fideo
Cyfansoddiad
Mae 1 ml o oxytetracycline 10% yn cynnwys hCI oxytetracycline.
Diniwed
Nodir y defnydd o tetracycline mewn heintiau systemig a lleol fel broncopncumonia. enteritis bacteriol, heintiau'r llwybr wrinol, cholangitis, metritis, mastitis, pyodermia, anthnix, difftheria a crd.
Arwyddion penodol ar gyfer defaid. Mae gafr, a gwartheg yn heintiau anadlol, mastitis, metritis, clamydiosis, a heintiau'r gornbilen, conjunctiva a haint clwyfau.
Mae arwyddion penodol ar gyfer dofednod yn glefyd anadlol cronig (CRD).
Colibacillosis a cholera ffowlyn
Dos a gweinyddiaeth
Chwistrelliad
Y dos cyffredinol yw: 10- 20mg / kg Pwysau corff, bob dydd.
Oedolyn: 1 ml / 10kg, anifeiliaid ifanc: pwysau corff 2 ml / 10kg.
Gwartheg, Camel, Defaid, Geifr: Chwistrelliad sengl ar ddogn o 10..mg oxytetracycline fesul kg o bwysau'r corff neu 1 ml fesul pwysau corff 10kg.
Cyfwng dos
Ailadroddwch bob dydd am 3 - 5 diwrnod.
Gwenwyneg
Ni welir effeithiau acíwt oherwydd defnyddio tetracycline yn aml.
Effeithiau andwyol
Yr effeithiau andwyol oherwydd y defnydd tetracycline yw: adweithiau alergaidd, ffotosensitifrwydd. a lliwio dannedd ar grŵp oedran ifanc a hepatoxicity, gall oxytetracycline hefyd achosi titradiad meinwe ar safle'r pigiad.
Contreindication
Gwrthwynebiad ar gyfer defnyddio tetracyckme yw'r niwed difrifol yn yr afu neu'r arennau ac ambell i orsensitifrwydd i tetracycline.
Anghydnawsedd therapiwtig
Ni ddylid cyfuno tetracycline â gwrthfiotigau bactericidal fel penisilinau. Cephalosporins. Mae amsugno tetracycline yn cael ei atal pan roddir ef ar yr un pryd
paratoadau sy'n cynnwys cations divalent. Mae cyfuniad o tetracycline â macrolidau fel tylosin, a pholymyxinau fel colistin, yn gweithio'n synergaidd.
Cyfnod tynnu'n ôl
Cigoedd: 21 diwrnod
Llaeth wyau: 7 diwrnod
Sylwadau
Storiwch o dan 25 ℃. amddiffyn rhag golau. Cadwch allan o gyrraedd plant.
Peidiwch â defnyddio os yw'r toddiant yn mynd yn gymylog neu'n ddu.
Ymgynghorwch â'ch milfeddyg bob amser cyn defnyddio'r cyffur.
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.
