0.5% eprinomectin arllwys ar hydoddiant

Disgrifiad Byr:

Prif gydrannau:

Mae pob 100ml yn cynnwys 0.5gEprinomectin.

Cyfnod tynnu'n ôl: 0 diwrnod.

Brand: Veyong,

Gwasanaeth: OEM & ODM

Defnydd: at ddefnydd allanol

Pecyn: 200ml/potel, 1L/potel, 2L/potel, 5L/potel


Pris ffob UD $ 0.5 - 9,999 / darn
Maint min.order 1 darn
Gallu cyflenwi 10000 darn y mis
Tymor Taliad T/t, d/p, d/a, l/c
camels gwartheg ngheiriau defaid moch

Manylion y Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau cynnyrch

Gweithredu ffarmacolegol

EprinomectinYn perthyn i bryfladdwyr macrolid, sydd ag effaith gwrthlyngyrig hynod effeithiol ar barasitiaid mewnol ac allanol, yn enwedig nematodau ac arthropodau, trwy gynyddu rhyddhau asid γ-aminobutyrig (γ-Gaba), mae trosglwyddydd ataliol y parasitiaid clorid, yn canu pilen, yn canfod y gloren, gan ganu pilender, gan ganu pilender sianelu sianelu pilen. Er mwyn rhwystro trosglwyddiad signalau nerfau, gan arwain yn y pen draw at baraseit nerfol y paraseit a cholli gallu contractile celloedd cyhyrau a marwolaeth.

BF3FC89652 (1)-

Gweithredu ffarmacolegol

Eprinomectinyn hydawdd, ac mae ei ffarmacocineteg yn dangos nodweddion aflinol. Pan arllwyswyd 0.5 mg/kg · BW ar gefn gwartheg godro, y crynodiad brig (CMAX) oedd 18.64 ± 2.51 ng/mL, a'r amser i grynodiad brig (Tmax) oedd 3.63 ± 0.92 diwrnod, amser preswylio cymedrig (MRT) 50 ± 0.9 ± 0.10 ± 0.1 · Diwrnod ML, cyfaint ymddangosiadol y dosbarthiad (VD) 41 L, clirio plasma (CL) 4.5 L/dydd, wedi'i ysgarthu yn bennaf mewn feces, a swm bach wedi'i ysgarthu mewn llaeth ac wrin. 

Arwydd

Defnyddir hydoddiant tywallt eprinomectin ar i drin afiechydon parasitig fel nematodau a gwiddon in vitro mewn gwartheg llaeth.

Dos a gweinyddiaeth

Wedi'i gyfrifo fel eprinomectin. Ar gyfer defnydd allanol, arllwyswch 0.5 mg o wartheg yn raddol fesul 1 kg o bwysau'r corff ar hyd crib dorsal gwartheg llaeth o'r hoelen i waelod y gynffon (h.y., 1 ml o'r cynnyrch hwn fesul 10 kg o bwysau'r corff).

Arllwys ar Datrysiad

Rhagofalon

1. Ar gyfer defnydd allanol mewn da byw yn unig. Peidiwch â bod yn berthnasol i rannau o groen gyda chlafr, briwiau croen, mwd a feces.
2. Os yw'r cynnyrch wedi'i rewi, dylid ei ddadmer a'i ysgwyd yn llwyr ymhell cyn ei ddefnyddio.
3. Osgoi dod i gysylltiad â phlant i gyffuriau.
4. Rhaid gwaredu poteli cyffuriau a ddefnyddir a hylif cyffuriau gweddilliol yn ddiogel (megis claddu).

Adweithiau Niweidiol

Pan gânt eu defnyddio ar y dos penodedig, ni welwyd unrhyw adweithiau niweidiol.

Cyfnod tynnu'n ôl

0 diwrnod.

Pecynnau

200ml/potel, 1L/potel, 2L/potel, 5L/potel

Storfeydd

Storiwch mewn cyflwr wedi'i selio o dan 30 ℃, wedi'i amddiffyn rhag golau.


  • Blaenorol:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    Hebei Veyong
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.

    Pharma Veyong

    Cynhyrchion Cysylltiedig