Tartrate tylvalosin

Disgrifiad Byr:

Nghasrhifen: 63428-13-7

Fformiwla Foleciwlaidd:C53H87NO19

Mantais:Dim cyfnod tynnu'n ôl (0 diwrnod); Ymyl diogelwch eang

 Nghynnwys: ≥ 98%

Pacio:Drwm 25kg/cardbord

Paratoadau:

Premix Tylvalosin

Datrysiad Tylvalosin

Premix tartrate tylvalosin 20%, 50%


Pris ffob UD $ 0.5 - 9,999 / darn
Maint min.order 1 darn
Gallu cyflenwi 10000 darn y mis
Tymor Taliad T/t, d/p, d/a, l/c
moch dofednod nhwrcwn

Manylion y Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau cynnyrch

Ffarmacoleg a gwenwyneg

TylvalosinMae ganddo weithgaredd gwrthfacterol yn erbyn amrywiaeth o facteria gram-bositif, fel Staphylococcus, micrococcus, microbacteria, bacillws, corynebacterium, bacteria balŵn, campylobacter, enterococcus, streptococcus, arthrobacter, ac ati .; ac ati .; ac ati .; Mae gan Mycoplasma hefyd weithgaredd gwrthfacterol da ac mae'n gweithio'n well ar grynodiadau uchel; Ond nid yw'n cael unrhyw effaith ar y mwyafrif o facteria Gram-negyddol.

Tartrate tylvalosin

Gweithredu ffarmacolegol

1. Mae'r gwrthfiotigau anifeiliaid mwyaf effeithiol ym mycoplasma suis ac ileitis yn cynnal swyddogaeth arferol system imiwnedd y mwcosa anadlol i atal pathogen rhag dianc. Mae triniaeth gyda mycoplasma suis yn mynd i mewn i gelloedd epithelial berfeddol yn gyflym ac yn gweithredu ar ribosomau lawsonia mewngellol i ladd bacteria.

2.Plymiwch imiwnedd cyffredinol trwy hyrwyddo metaboledd macrophage a chynyddu nifer y macroffagau a phroteinau lysosomaidd mewn macroffagau.

3.Prevent PRRS Dyblygu.

Arwydd

Moch: triniaeth a methaphylacsis niwmonia enzootig moch; Trin enteropathi amlhau mochyn (ileitis); Triniaeth a methaphylacsis dysentri moch.

Ieir: Triniaeth a methaphylacsis clefyd anadlol sy'n gysylltiedig â mycoplasma gallisepticum mewn ieir.,

Twrcwn: Trin clefyd anadlol sy'n gysylltiedig â straenau sensitif i tylvalosin o ornithobacterium rhinotracheale mewn twrcwn.

Cais clinigol ac adweithiau niweidiol

Gellir defnyddio paratoadau Tylvalosin (megis premixes, powdrau hydawdd a gronynnau) yn glinigol i atal a thrin asthma moch a achosir gan mycoplasma suis, dysentri moch a achosir gan B. hyodysenteriae, a leddfonia intracellularis porcepalation paufeticme a mycoplasme paufelasme paufelasme a mycoplasme paufitisme a mycoplasme paufication. Mae treialon maes lluosog wedi cadarnhau bod tyvanectin yn cael effaith sylweddol ar drin asthma moch, dysentri moch ac enteritis amlhau mochyn, gyda diogelwch uchel a dim ymatebion niweidiol. Mae ymchwilwyr yn gweinyddu'r moch prawf ar 5 gwaith, 10 gwaith neu hyd yn oed 20 gwaith y dos a argymhellir. Canfu'r astudiaeth nad oedd Tyvans yn cael unrhyw effaith ar bwysau corff y mochyn, cymeriant bwyd anifeiliaid, haematoleg, biocemeg gwaed, histopatholeg, ac ati, a oedd yn ddigonol. Mae'n dangos nad oes gan Tyvans unrhyw ymatebion niweidiol pan gânt eu defnyddio ar foch, ac mae ganddo ddiogelwch uchel.

Manteision

Dim cyfnod tynnu'n ôl (0 diwrnod);

Ymyl diogelwch eang

Baratoadau

Premix Tylvalosin; Datrysiad Tylvalosin; Premix tartrate tylvalosin 20%, 50%

Nghynnwys

≥ 98%

Pacio

Drwm 25kg/cardbord


  • Blaenorol:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    Hebei Veyong
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.

    Pharma Veyong

    Cynhyrchion Cysylltiedig