Premix tartrate tylvalosin ar gyfer cyw iâr

Disgrifiad Byr:

Manylebau:20%, 100g: 20g wedi'i gyfrifo gan tylvalosin

Effeithlonrwydd:Premix tartrate tylvalosin yn effeithiol yn erbyn bacteria gram-bositif sy'n gallu gwrthsefyll gwrthfiotigau eraill,

Swyddogaeth: Cyffuriau gwrthfiotig. A ddefnyddir ar gyfer haint mycoplasma mewn moch ac ieir.

Cyfnod tynnu'n ôl:3 diwrnod ar gyfer moch a 5 diwrnod ar gyfer ieir.

Tystysgrif:GMP & ISO

Gwasanaeth:OEM & ODM

Pacio:500g/bag, 1kg/bag

 


Pris ffob UD $ 0.5 - 9,999 / darn
Maint min.order 1 darn
Gallu cyflenwi 10000 darn y mis
Tymor Taliad T/t, d/p, d/a, l/c
moch dofednod nhwrcwn

Manylion y Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau cynnyrch

Prif gynhwysion: Tartrate tylvalosin

Eiddo: 20% Tyvalosin Tartrate Premixyn bowdr melyn-frown neu frown melyn. Gweithredu ffarmacolegol: Mae tartrate tyvalosin yn wrthfiotig macrolid sy'n benodol i anifeiliaid, sy'n atal synthesis protein bacteriol, a thrwy hynny atal atgynhyrchu bacteria. Mae ei sbectrwm gwrthfacterol yn debyg i Tylosin, fel Staphylococcus aureus (gan gynnwys straenau sy'n gwrthsefyll penisilin), niwmococcus, streptococcus, bacillus anthracis, erysipelas suis suis, listeria, clostridium ennyn. Mae'r cynnyrch hwn yn effeithiol yn erbyn bacteria Gram-positif sy'n gallu gwrthsefyll gwrthfiotigau eraill, ac nid yw'n cael unrhyw effaith bron ar facteria Gram-negyddol. Mae ganddo weithgaredd gwrthfacterol cryf yn erbyn mycoplasma septicum a mycoplasma synovialis. Nid yw'n hawdd datblygu bacteria ymwrthedd i'r cynnyrch hwn.

Rhyngweithiadau Cyffuriau:(1) Mae'n cael effaith wrthwynebol ar effeithiau amomycinau a lincomycinau, felly ni ddylid eu defnyddio gyda'i gilydd. (2) Pan ddefnyddir cyffuriau b-lactam mewn cyfuniad â'r cynnyrch hwn (fel asiant bacteriostatig), gallant frwydro yn erbyn effeithiolrwydd bactericidal y cyntaf. Pan fydd angen effaith bactericidal cyflym, ni ddylid defnyddio'r ddau gyda'i gilydd.

Swyddogaeth a defnydd:Cyffuriau gwrthfiotig. A ddefnyddir ar gyfer haint mycoplasma mewn moch ac ieir.

Defnydd a dos:Yn seiliedig ar y cynnyrch hwn.

Moch: Cymysgwch 250-375G gyda phorthiant fesul 1000kg.

Ieir: Cymysgwch 500-1500G gyda phorthiant fesul 1000kg.

Defnydd yn olynol am 7 diwrnod.

Adweithiau niweidiol:Yn ôl y defnydd a'r dos rhagnodedig, ni welwyd unrhyw ymatebion niweidiol.

Rhagofalon:(1) Wedi'i wahardd yn ystod ieir gosod. (2) Ni ddylid ei gyfuno â phenisilinau. (3) osgoi cyswllt â'r cynnyrch hwn ar gyfer anifeiliaid heb eu trin; Osgoi cyswllt uniongyrchol â llygaid a chroen, a dylai gweithredwyr wisgo cynhyrchion amddiffynnol fel masgiau, sbectol a menig; Gwaherddir plant yn llwyr rhag cysylltu â'r cynnyrch hwn.

Cyfnod tynnu'n ôl:3 diwrnod ar gyfer moch a 5 diwrnod ar gyfer ieir.

Manylebau:100g: 20g (20 miliwn o unedau) wedi'i gyfrifo gan tylvalosin

Storio:Cysgodi, aerglos, a storio mewn lle sych.

Pecyn:Bagiau/carton 500gx20






  • Blaenorol:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    Hebei Veyong
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.

    Pharma Veyong

    Cynhyrchion Cysylltiedig