Ffosffad Tilmicosin
.png)
.png)
.png)
.png)
Ffosffad Tilmicosin
Mae Tilmicosin yn gynhwysyn fferyllol meddygaeth filfeddygol, fe'i defnyddir yn bennaf ar gyfer atal a thrin niwmonia buchol a mastitis a achosir gan facteria sensitif, a hefyd ar gyfer clefyd mycoplasma mewn moch ac ieir.
Ffarmacoleg
(1)Ffarmacodynameg:Mae'r effaith gwrthfacterol yn debyg i effaith tylosin, yn bennaf yn erbyn bacteria Gram-positif, a hefyd yn effeithiol yn erbyn ychydig o facteria Gram-negyddol a mycoplasma.Mae ei weithgaredd yn erbyn Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella a Mycoplasma da byw a dofednod yn gryfach na thylosin.Adroddwyd bod 95% o fathau o Pasteurella hemolytica yn sensitif i'r cynnyrch hwn.
(2)Ffarmacokinetic:Ar ôl gweinyddiaeth lafar neu chwistrelliad subcutaneous, mae gan y cynnyrch hwn amsugno cyflym, treiddiad meinwe cryf a chyfaint dosbarthiad mawr.
Rhagofalon
(1) Gwaherddir chwistrelliad mewnwythiennol o'r cynnyrch hwn.Mae un pigiad mewnwythiennol o 5 mg/kg yn angheuol i wartheg, ac mae hefyd yn beryglus i foch, primatiaid a cheffylau.
(2) Gall adweithiau lleol (edema, ac ati) ddigwydd mewn pigiadau mewngyhyrol ac isgroenol, ac ni ellir dod â nhw i gysylltiad â llygaid.Dylid dewis y safle chwistrellu isgroenol yn yr ardal ar gefn ysgwydd y fuwch ar gawell yr asen.
(3) Organ targed effeithiau gwenwynig y cyffur hwn yw'r galon, a all achosi tachycardia a chontractedd gwan.(4) Dylid monitro statws cardiofasgwlaidd yn agos wrth ddefnyddio'r cynnyrch hwn.
(5) Dylid defnyddio chwistrelliad y cynnyrch hwn yn ofalus mewn anifeiliaid heblaw gwartheg.
(6) Yn ystod y cyfnod tynnu'n ôl, perfformiwyd pigiad subcutaneous am 28 diwrnod, a rhoddwyd moch ar lafar am 14 diwrnod.Gwaherddir buchod godro a lloi cig eidion yn ystod y cyfnod godro.
Cynnwys
≥ 98%
Manyleb
USP/CVP
Pacio
25kg / drwm cardbord
paratoadau
10%, 20%, 37.5% Tilmicosin powdr hydawdd ffosffad;
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.
