500mg bolws oxytetracycline
.png)
.png)
.png)
.png)
Gweithredu ffarmacolegol
Ffarmacodynameg:Oxytetracyclineyn ymyrryd yn bennaf â synthesis protein ac yn ei atal, a thrwy hynny gynhyrchu effaith lladd micro-organebau, yn erbyn bacteria gram-positif, bacteria gram-negyddol, mycoplasma, clamydia, rickettsiae, spirochetes, effeithiau porcine, ac ati.
Yn bennaf ar gyfer niwmonia anifeiliaid, staphylococcus, bacillus anthracis, tetanws, pasteurella multocida, haemophilus, mycoplasma, clamydia, rickettsia (corff eperythrocytig) ac mae bacteria eraill yn cael effaith ataliol dda. Ar y llaw arall, clefyd llyngyr anifeiliaid, leptospirosis, niwmonia moch, siarcol nwy, asthma, dysentri moch, endometritis a mastitis mewn moch, gwartheg a defaid. Pullorum, Escherichia coli, haint vibrio, llid bogail, enteritis adar ifanc; Mae vibriosis dyfrol, clefyd graddfa, clefyd esgyll llysywen, ac ati hefyd yn cael effaith reoli dda.
500mg bolws oxytetracyclineyn fformiwleiddiad llafar sy'n cynnwys oxytetracycline, gwrthfiotig sbectrwm eang sy'n meddu ar drefn uchel o sefydlogrwydd a gweithgaredd gwrthficrobaidd grymus.
Sgîl -effeithiau
Oxytetracyclineyn perthyn i'r dosbarth tetracycline ac mae'n asiant gwrthfacterol sbectrwm eang. Gall gynyddu gwerthoedd mesuredig ffosffatase alcalïaidd, nitrogen wrea gwaed, serwm amylase, serwm bilirubin, a serwm aminotransferase (AST, ALT). Dylai meddyginiaeth hirdymor wirio arferion gwaed a swyddogaethau'r afu a'r arennau yn rheolaidd, oherwydd gall Oxytetracycline achosi gwenwyndra'r afu yn hawdd.
Gall Oxytetracycline fynd i mewn i'r ffetws trwy'r rhwystr plaen a'i adneuo yn ardal calsiwm y dannedd a'r esgyrn, gan achosi afliwiad dannedd y ffetws, adfywio enamel gwael ac atal twf esgyrn y ffetws. Bydd "dannedd tetracycline" fel y'i gelwir. Fodd bynnag, nid oes gan adar brych, ond gall hefyd achosi caledwch y gragen wy yn ystod ofylu. Felly, er mwyn osgoi wyau â silff feddal, ni argymhellir bwydo oxytetracycline i adar benywaidd mewn estrus.
Chyflwyniadau
(1) wedi'i wahardd am hychod beichiog.
(2) Osgoi cymysgu â dŵr tap gyda chynnwys clorin uchel a hydoddiant alcalïaidd. Peidiwch â defnyddio cynwysyddion metel ar gyfer meddyginiaethau.
(3) Osgoi cydnawsedd â chynhyrchion llaeth, cyffuriau sy'n cynnwys calsiwm, magnesiwm, alwminiwm a haearn, ac yn bwydo â chynnwys calsiwm uchel. Dylid ei gymryd ar stumog wag cyn bwydo.
(4) Nid yw cnoi cil oedolion, anifeiliaid ceffylau a chwningod yn addas ar gyfer gweinyddu'r geg. Gall cymhwysiad tymor hir gymell haint dwbl bacteria a ffyngau sy'n gwrthsefyll cyffuriau, a gall achosion difrifol achosi sepsis a marwolaeth.
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.
