Bolws Oxytetracycline 500mg
.png)
.png)
.png)
.png)
Gweithredu Ffarmacoleg
Ffarmacodynameg:Oxytetracyclineyn bennaf yn ymyrryd â ac yn atal synthesis protein, a thrwy hynny gynhyrchu effaith lladd micro-organebau, yn erbyn bacteria gram-bositif, bacteria gram-negyddol, mycoplasma, clamydia, rickettsiae, spirochetes, eperythrocytes mochyn, ac ati yn cael effeithiau ataliol.
Yn bennaf ar gyfer niwmonia anifeiliaid, mae Staphylococcus, Bacillus anthracis, Tetanws, Pasteurella multocida, Haemophilus, Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia (corff eerythrocytig) a bacteria eraill yn cael effaith ataliol dda.Ar y llaw arall, clefyd llyngyr anifeiliaid, leptospirosis, niwmonia moch, siarcol nwy, asthma, dysentri moch, endometritis a mastitis mewn moch, gwartheg a defaid.Pullorum, Escherichia coli, haint Vibrio, llid bogail, enteritis adar ifanc;Mae vibriosis dyfrol, clefyd graddfa, clefyd esgyll llyswennod, ac ati hefyd yn cael effaith reoli dda.
500mg o bolws Oxytetracyclineyn fformiwleiddiad llafar sy'n cynnwys oxytetracycline, gwrthfiotig sbectrwm eang sy'n meddu ar lefel uchel o sefydlogrwydd a gweithgaredd gwrthficrobaidd cryf.
Sgil effeithiau
Oxytetracyclineyn perthyn i'r dosbarth tetracycline ac mae'n asiant gwrthfacterol sbectrwm eang.Gall gynyddu gwerthoedd mesuredig ffosffatase alcalïaidd, nitrogen urea gwaed, serwm amylas, bilirubin serwm, a serum aminotransferase (AST, ALT).Dylai meddyginiaeth hirdymor wirio arferion gwaed a swyddogaethau'r afu a'r arennau yn rheolaidd, oherwydd gall ocsitetracycline achosi gwenwyndra'r afu yn hawdd.
Gall oxytetracycline fynd i mewn i'r ffetws trwy'r rhwystr brych a dyddodi yn ardal calsiwm y dannedd a'r esgyrn, gan achosi afliwio dannedd y ffetws, adfywiad enamel gwael ac atal twf esgyrn y ffetws.Bydd "dannedd tetracycline" fel y'i gelwir.Fodd bynnag, nid oes gan adar brych, ond gall hefyd achosi caledwch plisgyn yr wy yn ystod ofyliad.Felly, er mwyn osgoi wyau cregyn meddal, ni argymhellir bwydo oxytetracycline i adar benywaidd mewn estrus.
Cyflwyniad
(1) Gwaharddedig ar gyfer hychod beichiog.
(2) Osgoi cymysgu â dŵr tap gyda chynnwys clorin uchel a datrysiad alcalïaidd.Peidiwch â defnyddio cynwysyddion metel ar gyfer meddyginiaethau.
(3) Osgoi cydnawsedd â chynhyrchion llaeth, cyffuriau sy'n cynnwys calsiwm, magnesiwm, alwminiwm, a haearn, ac yn bwydo â chynnwys calsiwm uchel.Dylid ei gymryd ar stumog wag cyn bwydo.
(4) Nid yw anifeiliaid cnoi cil llawndwf, anifeiliaid ceffylaidd a chwningod yn addas i'w rhoi drwy'r geg.Gall cymhwyso hirdymor achosi haint dwbl o facteria a ffyngau sy'n gwrthsefyll cyffuriau, a gall achosion difrifol achosi sepsis a marwolaeth.
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.
