25% Chwistrelliad Nitroxynil

Disgrifiad Byr:

Ymddangosiad:

Mae'r cynnyrch hwn yn hylif clir oren i goch.

Swyddogaeth:

Cyffuriau Anthelmintig Cyffuriau.

Gweinyddiaeth:Chwistrelliad isgroenol

Cyfnod Tynnu'n ôl:

30 diwrnod ar gyfer defaid;Y cyfnod taflu llaeth yw 5 diwrnod

Storio:

Dylid storio mewn lle sych, tywyll rhwng 15 ° C a 25 ° C.

Pecyn: 50ml / vial, 100ml / vial


Pris FOB UD $0.5 – 9,999 / Darn
Meintiau Trefn 1 Darn/Darn
Gallu Cyflenwi 10000 Darn/Darn y Mis
Tymor talu T/T, D/P, D/A, L/C
camelod gwartheg geifr defaid

Manylion Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau Cynnyrch

Gweithredu Ffarmacoleg

ffarmacodynameg Mae nitroiodophenonitrile yn gyffur gwrth-trematod.Y mecanwaith gweithredu yw rhwystro'r ffosfforyleiddiad ocsideiddiol, lleihau'r crynodiad o ATP, a lleihau'r egni sydd ei angen ar gyfer cellraniad.Roedd amsugno nifedipine yn dda, ac roedd ysgarthiad nifedipine yn araf ar ôl ei amsugno.Parhaodd ysgarthiad nifedipine mewn wrin a feces am 31 diwrnod.

Swyddogaeth

Cyffuriau Anthelmintig Cyffuriau.Ar gyfer iau defaid Fasciola, clefyd y nematod gastroberfeddol.Mae Nitroxynil yn fath cymharol newydd o fasciola hepatig, a defnyddir pigiadau mwy effeithiol na gweinyddiaeth lafar mewn gwledydd tramor.

Nitroxynilyn gallu rhwystro carboniad ocsideiddiol y corff pryfed, lleihau'r crynodiad ATP, lleihau'r egni sydd ei angen ar gyfer rhaniad celloedd ac achosi marwolaeth y corff pryfed.

Dos A Gweinyddiaeth

Chwistrelliad isgroenol: 0.4ml fesul pwysau corff 10kg

Adweithiau Niweidiol

Yn ôl y defnydd a'r dos rhagnodedig, ni ddarganfuwyd unrhyw adweithiau niweidiol.

25 Chwistrelliad nitroxynil

Rhagofalon:

(1) ni ddylid cymysgu'r pigiad â chyffuriau eraill er mwyn osgoi anghydnawsedd.
(2) Mae ystod diogelwch y cynnyrch hwn yn gul.Mae defnydd gormodol o'r cynnyrch hwn yn aml yn arwain at anadlu cyflym a thymheredd corff uchel.Ar yr adeg hon, dylid cadw'r anifail yn dawel, a dylid chwistrellu glwcos a saline arferol yn fewnwythiennol.
(3) Mae'r pigiad yn llidus i feinwe leol.
(4) Wrth ysgarthu'r cynnyrch hwn, gall wneud llaeth ac wrin yn felyn, felly dylem dalu sylw i ailosod padin yn amserol;Yn ogystal, gall yr ateb hefyd wneud gwlân a gwallt yn felyn, felly dylid atal gollyngiad yr ateb yn ystod y pigiad.

Cyfnod Tynnu'n Ôl

30 diwrnod ar gyfer defaid;Y cyfnod taflu llaeth yw 5 diwrnod

Storio

Dylid storio mewn lle sych, tywyll rhwng 15 ° C a 25 ° C.
Cadwch feddyginiaeth i ffwrdd oddi wrth blant.

Pecyn

20ml, 50ml, 100ml


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    HEBEI VEYONG
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.

    VEYONG PHARMA

    Cynhyrchion Cysylltiedig