Chwistrelliad 30% Florfenicol
.png)
.png)
.png)
.png)
Gweithredu ffarmacolegol
Mae Florfenicol yn wrthfiotig sbectrwm eang o alcohol amide ac asiant bacteriostatig. Mae'n gweithredu trwy rwymo i is -uned y 50au o'r ribosom i atal synthesis protein bacteriol. Mae ganddo weithgaredd gwrthfacterol cryf yn erbyn amrywiaeth o facteria Gram-positif a Gram-negyddol. Mae pasteurella hemolyticus, pasteurella multocida ac actinobacillus pleuropneumoniae yn sensitif iawn i florfenicol. Mae gweithgaredd gwrthfacterol florfenicol yn erbyn llawer o ficro -organebau in vitro yn debyg neu'n gryfach na gweithgaredd thiamphenicol. Efallai y bydd rhai bacteria sy'n gallu gwrthsefyll alcoholau amide oherwydd asetyliad, fel Escherichia coli a Klebsiella pneumoniae, yn dal i wrthsefyll fflworobenzene. Mae Nico yn sensitif. Fe'i defnyddir yn bennaf ar gyfer afiechydon bacteriol moch, ieir a physgod a achosir gan facteria sensitif, megis afiechydon anadlol gwartheg a moch a achosir gan pasteurella hemolyticus, pasteurella multocida ac actinobacillus pleuropneumoniae. Salmonela a achosir gan dwymyn teiffoid a thwymyn paratyphoid, colera cyw iâr, pullorum cyw iâr, colibacillosis, ac ati; sepsis bacteriol pysgod a achosir gan basteurella pysgod, vibrio, staphylococcus aureus, hydrophila, enteritidis, ac ati. enteritis, clefyd croen coch, ac ati.
Ffarmacocineteg
Mae Florfenicol yn cael ei amsugno'n gyflym gan weinyddiaeth lafar, a gellir cyrraedd y crynodiad therapiwtig yn y gwaed ar ôl tua 1 awr, a gellir cyrraedd y crynodiad gwaed brig o fewn 1 i 3 awr. Mae'r bioargaeledd dros 80%. Mae florfenicol wedi'i ddosbarthu'n eang mewn anifeiliaid a gall dreiddio i'r rhwystr gwaed-ymennydd. Mae'n cael ei ysgarthu yn bennaf mewn wrin yn ei ffurf wreiddiol, ac mae swm bach yn cael ei ysgarthu mewn feces.
Gweithredu a defnyddio
Gwrthfiotigau Amidol. Ar gyfer heintiau pasteurella ac E. coli.
Dos a gweinyddiaeth
Chwistrelliad mewngyhyrol: dos sengl, 0.067 ml ar gyfer ieir a 0.05 ~ 0.067 ml ar gyfer moch fesul 1 kg o bwysau corff. Bob 48 awr am 2 ddos. Pysgod 0.0017 ~ 0.0034ml, qd.
Adweithiau Niweidiol
1.Chwistrelliad 30% Florfenicolyn cael effaith gwrthimiwnedd benodol pan gaiff ei ddefnyddio mewn dosau uwch na'r dos a argymhellir.
2. Mae ganddo embryotoxicity a dylid ei ddefnyddio'n ofalus mewn da byw yn ystod beichiogrwydd a llaetha.
Rhagofalon:
1. Mae'n cael ei wrthgymeradwyo mewn ieir gosod yn ystod y cyfnod gosod.
2. Mae'n cael ei wrthgymeradwyo yn ystod y cyfnod brechu neu mewn anifeiliaid sydd â swyddogaeth imiwnedd dan fygythiad difrifol.
3. Mae angen lleihau dos priodol neu estyn yr egwyl dosio mewn anifeiliaid yr effeithir arnynt ag annigonolrwydd arennol.
Cyfnod tynnu'n ôl
Moch 14 diwrnod, cyw iâr 28 diwrnod.
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.
