Chwistrelliad Sodiwm Closantel 5%
.png)
.png)
.png)
.png)
Gweithredu ffarmacolegol
Ffarmacodynameg Mae gan y cynnyrch hwn weithgaredd gwrthlyngyrol yn erbyn gwartheg, fasciola lamblia, Haemonchus contortus a rhai arthropodau. Mae'n aneffeithiol yn erbyn Onchocerca spp anterior a posterior. Ar gyfer y mwyafrif o nematodau gastroberfeddol, fel Haemonchus, Yangkou, ac Esophagostomum, mwy na 90%. Gall rhai straenau H. contortus o ddefaid ddatblygu ymwrthedd i'r cynnyrch hwn. Mae sodiwm Closantel yn effeithiol wrth ddiarddel hookworms, ond nid larfa yn y corff. Mae hefyd yn atal neu'n lleihau haint strongyloides vulgaris mewn ceffylau. Yn ogystal, mae'n cael effaith lladd 100% ar gynrhon pryf trwyn defaid cyntaf, ail a thrydydd cam, ac mae hefyd yn cael effaith lladd dda ar larfa'r trydydd cam o hedfan croen buwch. Ei fecanwaith gwrthlyngyrol yw cael effaith gwrthlyngyrol trwy gynyddu athreiddedd mitochondrial parasitiaid a dadgyplu ffosfforyleiddiad ocsideiddiol.
Ffarmacocineteg
Mae rhwymo protein plasma oclosantel mewn defaid yn uchel (> 99%), gan arwain at hanner oes dileu o 14.5 diwrnod. Cafodd y cyffur ei ysgarthu yn bennaf yn y feces (80%), a chafodd llai na 0.5% o'r cyffur ei ysgarthu yn yr wrin.
Rhyngweithiadau cyffuriau
Gellir defnyddio closantel mewn cyfuniad â benzimidazoles neu levamisole.
Gweithredu a defnyddio
Cyffuriau gwrthhelinthig. Fe'i defnyddir yn bennaf ar gyfer rheoli fasciola hepatica, clefyd nematod gastroberfeddol a myiasis trwynol defaid mewn gwartheg a defaid.
Dos a gweinyddiaeth
Chwistrelliad isgroenol neu fewngyhyrol: dos sengl, 0.05 ~ 0.1ml ar gyfer gwartheg a 0.1 ~ 0.2ml ar gyfer defaid fesul 1 kg o bwysau corff.
Adweithiau Niweidiol
Ni welwyd unrhyw adweithiau niweidiol wrth eu defnyddio yn ôl y defnydd a'r dos penodedig.
Rhagofalon
Mae ganddo lid penodol i feinweoedd lleol.
Cyfnod tynnu'n ôl
28 diwrnod ar gyfer gwartheg a defaid; 28 diwrnod ar gyfer y cyfnod tynnu'n ôl llaeth.
Storfeydd
Wedi'i selio a'i storio mewn lle cŵl, wedi'i amddiffyn rhag golau.
Pecynnau
50ml, 100ml, 250ml.
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.
