Powdr sodiwm ceftiofur i'w chwistrellu

Disgrifiad Byr:

Prif gynhwysyn: Sodiwm ceftiofur

Manyleb: Wedi'i gyfrifo yn ôl C1H17N5OS3 (1) 0.1g (2) 0.2g (3) 0.5g (4) 1.0g (5) 4.0g

Anifeiliaid Targed:Gwartheg, defaid, mochyn, cyw iâr

Tystysgrif:GMP & ISO9001

Gwasanaeth:OEM & ODM, Gwasanaeth Ar ôl Gwerthu Da

Oes silff:3 blynedd

 

 


Pris ffob UD $ 0.5 - 9,999 / darn
Maint min.order 1 darn
Gallu cyflenwi 10000 darn y mis
Tymor Taliad T/t, d/p, d/a, l/c
gwartheg ngheiriau defaid moch dofednod

Manylion y Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau cynnyrch

Gweithredu ffarmacolegol

FfarmacodynamegMae Ceftiofur yn gyffur gwrthfacterol β-lactam gydag effaith bactericidal sbectrwm eang ac mae'n effeithiol yn erbyn bacteria gram-positif a gram-negyddol (gan gynnwys bacteria sy'n cynhyrchu β-lactamase). Ei fecanwaith gwrthfacterol yw atal synthesis waliau celloedd bacteriol ac achosi marwolaeth bacteriol. Mae rhai Pseudomonas aeruginosa ac enterococci yn gwrthsefyll cyffuriau. Mae gweithgaredd gwrthfacterol y cynnyrch hwn yn gryfach na gweithgaredd ampicillin, ac mae ei weithgaredd yn erbyn streptococci yn gryfach na gweithgaredd fflworoquinolones.

chwistrelliad powdr sodiwm ceftiofur

FfarmacocinetegMae pigiadau mewngyhyrol ac isgroenol o ceftiofur yn cael eu hamsugno'n gyflym a'u dosbarthu'n eang, ond ni allant dreiddio i'r rhwystr gwaed-ymennydd. Mae'r crynodiad cyffuriau yn y gwaed a'r meinwe yn uchel, ac mae'r crynodiad cyffuriau gwaed effeithiol yn cael ei gynnal am amser hir. Gellir cynhyrchu'r metabolit gweithredol Desfuroylceftiofur (Desfuroylceftiofur) yn y corff, a'i fetaboli'n bell i gynhyrchion anactif i'w hysgarthu mewn wrin a feces.

Gweithredu a defnyddio

Gwrthfiotigau β-lactam. Fe'i defnyddir yn bennaf i drin afiechydon bacteriol da byw a dofednod. Megis gwartheg, haint y llwybr anadlol bacteriol moch a haint escherichia cyw iâr, haint Salmonela ac ati.

Defnydd a dos

Wedi'i gyfrifo gan ceftiofur. Chwistrelliad mewngyhyrol: un dos, 3 ~ 5mg fesul pwysau corff 1kg ar gyfer moch; Unwaith y dydd, am 3 diwrnod yn olynol. Chwistrelliad isgroenol: 0.1 mg yr aderyn ar gyfer ieir 1 diwrnod oed

Adweithiau Niweidiol

(1) Gall achosi aflonyddwch fflora gastroberfeddol neu oruchwyliaeth.

(2) Mae ganddo nephrotoxicity penodol.

(3) Gall poen dros dro lleol ddigwydd.

Rhagofalon

(1) Parod i'w ddefnyddio.

(2) Dylai'r dos gael ei addasu ar gyfer anifeiliaid ag annigonolrwydd arennol.

(3) Dylai pobl sy'n hynod sensitif i wrthfiotigau beta-lactam osgoi cysylltu â'r cynnyrch hwn.

Rhyngweithiadau cyffuriau

Mae'n cael effaith synergaidd wrth ei ddefnyddio mewn cyfuniad â phenisilin ac aminoglycosidau.

Cyfnod tynnu'n ôl

4 diwrnod ar gyfer moch.

Eiddo

Mae'r cynnyrch hwn yn wyn i bowdr melyn llwyd neu lympiau rhydd

Storfeydd

Cysgodi, aerglos, a storio mewn lle cŵl.


  • Blaenorol:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    Hebei Veyong
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.

    Pharma Veyong

    Cynhyrchion Cysylltiedig