Chwistrelliad buparvaquone 5%
Arwydd
Mae Buparvaquone yn gyffur gwrth -brotozoal hydroxynaphthoquinone sy'n gysylltiedig â parvaquone ac atovaquone. Mae'n gyfansoddyn addawol ar gyfer therapi a phroffylacsis pob math o thileriosis. Dangoswyd bod gan Buparvaquone weithgaredd gwrth-leishmanial in vitro. Gellir ei ddefnyddio i drin protozoa twymyn arfordir y dwyrain buchol in vitro, ynghyd â'r unig sylwedd arall sy'n hysbys - Peganum Harmala. [Dyfyniad Angen] Dyma'r unig gynnyrch therapiwtig masnachol effeithiol iawn yn erbyn theiliosis buchol.
Ar gyfer trin theileriosis a drosglwyddir gan dic a achosir gan y parasitiaid protozoan mewngellol theileria parva (twymyn arfordir y dwyrain, clefyd y coridor, zimbab- wantheilereiosis) a T. annulata (theilereiosis trofannol).
Mewn gwartheg. Mae'n weithredol yn erbyn camau Schizont a piroplasm otheileria spp., A gellir eu defnyddio yn ystod cyfnod deori'r diisease, neu pan fydd arwyddion clinigol yn amlwg.
Arwyddion Gwrthwynebu
Oherwydd effeithiau ataliol theiliosis ar y system imiwnedd, dylid gohirio brechu nes bod yr anifail wedi gwella o theilioosis.
Sgîl -effeithiau
Weithiau gellir gweld chwydd lleol, di -boen, oedemataidd ar safle'r pigiad.

Dos
Oherwydd effeithiau ataliol theiliosis ar y system imiwnedd, dylid gohirio brechu nes bod yr anifail wedi gwella o theilioosis.
Sgîl -effeithiau
Weithiau gellir gweld chwydd lleol, di -boen, oedemataidd ar safle'r pigiad.
Amser tynnu'n ôl
- Ar gyfer cig: 42 diwrnod.
- Ar gyfer llaeth: 2 ddiwrnod.
Storfeydd
Tywyll ar dymheredd yr ystafell 15-25℃
Pecynnau
10ml, 20ml, 50ml, 100ml
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.