Chwistrelliad Buparvaquone 5%.
Dynodiad
Mae Buparvaquone yn gyffur gwrthprotozoal hydroxynaphthoquinone sy'n gysylltiedig â parvaquone ac atovaquone.Mae'n gyfansoddyn addawol ar gyfer therapi a phroffylacsis pob math o theileriosis.Dangoswyd bod gan Buparvaquone weithgaredd gwrth-leishmanaidd in vitro.Gellir ei ddefnyddio i drin protosoa in vitro twymyn Arfordir y Dwyrain buchol, ynghyd â'r unig sylwedd arall y gwyddys amdano - Peganum harmala.
Ar gyfer trin theileriosis a drosglwyddir gan drogod a achosir gan barasitiaid protosoaidd mewngellol Theileria parva (Twymyn Arfordir y Dwyrain, Clefyd y Coridor, Zimbab- weantheileriosis) a T. annulata (theileriosis trofannol).
Mewn gwartheg, mae'n weithredol yn erbyn cyfnodau sgitsont a piroplasm Theileria spp., a gellir ei ddefnyddio yn ystod cyfnod magu'r clefyd, neu pan fydd arwyddion clinigol yn amlwg.
Arwyddion Gwrth
Oherwydd effeithiau llesteiriol theileriosis ar y system imiwnedd, dylid gohirio brechu nes bod yr anifail wedi gwella o theileriosis.
Sgil effeithiau
Mae'n bosibl y bydd chwydd edemataidd lleol, di-boen i'w weld o bryd i'w gilydd ar safle'r pigiad.
Dos
Oherwydd effeithiau llesteiriol theileriosis ar y system imiwnedd, dylid gohirio brechu nes bod yr anifail wedi gwella o theileriosis.
Sgil effeithiau
Mae'n bosibl y bydd chwydd edemataidd lleol, di-boen i'w weld o bryd i'w gilydd ar safle'r pigiad.
Amser Tynnu'n Ôl
- Ar gyfer cig: 42 diwrnod.
- Ar gyfer llaeth: 2 ddiwrnod.
Storio
Tywyll ar dymheredd ystafell 15-25℃
Pecyn
10ml, 20ml, 50ml, 100ml
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.