Chwistrelliad Sodiwm Diclofenac 5% ar gyfer defnydd anifeiliaid

Cyfansoddiad

Mae pob ml yn cynnwys Sodiwm Diclofenac 50mg

Priodweddau:

Mae sodiwm Diclofenac, sodiwm 2-[(2,6-dichlorophenyl) amino] phenylacetate yn un o'r cyffuriau gwrthlidiol ansteroidal (NSAIDs), yn perthyn i ddeilliadau asid asetig ffenyl.Mae sodiwm Diclofenac fel effeithiau gwrthlidiol, analgesig ac antipyretig yn ganlyniad i ostyngiad yn y synthesis prostaglandin o asid arachidonic trwy atal y cyclo-oxygenase.Mae ei effaith 2 ~ 2.5 gwaith yn gryfach nag indomethacin a 26 ~ 50 gwaith yn gryfach nag asid asetylsalicylic.Fe'i nodweddir gan effeithiolrwydd cyffuriau cryf, adweithiau niweidiol ysgafn, dosau bach, a gwahaniaethau unigol bach.

Cyfradd rhwymo'r cyffur i brotein plasma yw 99.7%.Yr hanner oes yw 1 i 2 awr.Yn ôl y dos a'r egwyl a argymhellir, nid oes unrhyw groniad.Mae'r cyffur yn cael ei fetaboli gan yr afu, ac mae tua 60% o'r swm therapiwtig o fetabolion yn cael ei ysgarthu o'r arennau, ac mae ysgarthiad y cyffur gwreiddiol yn llai nag 1%.Mae gweddill y dos ar ffurf metabolion, wedi'i ysgarthu i'r coluddion trwy'r bustl, a'i glirio o'r feces.

Arwyddion

poenliniarwyr antipyretig.Mae pigiad sodiwm Diclofenac fel gwrthlidiol ac analgig, wedi'i nodi ar gyfer rheoli poen a llid sy'n gysylltiedig ag anhwylderau cyhyrysgerbydol megis;arthritis, osteoarthritis, osteochondritis, bwrsitis, tendenitis a myositis, niwmonia acíwt, mastitis acíwt a enteritis.

Fe'i defnyddir hefyd ar gyfer rheoli twymyn sy'n gysylltiedig â heintiau neu ddirywiad meinwe mewn gwahanol rywogaethau anifeiliaid.

Dos a Gweinyddiaeth

Chwistrelliad mewngyhyrol:

un dos, 1.25mg fesul 1kg pwysau corff;

anifeiliaid parhaus a ddefnyddir 1-3 diwrnod.

Rhagofalon:Dylid ei chwistrellu'n araf.

Storio: Storio mewn lle oer, sych a thywyll.Cadwch allan o gyrraedd plant.

Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.