Chwistrelliad sodiwm diclofenac 5% ar gyfer defnyddio anifeiliaid

Cyfansoddiad

Mae pob ML yn cynnwys sodiwm diclofenac 50mg

Eiddo:

Mae sodiwm diclofenac, sodiwm 2-[(2,6-dichlorophenyl) amino] phenylacetate yn un o'r cyffuriau gwrthlidiol ansteroidaidd (NSAIDs), yn perthyn i'r deilliadau asid asetig ffenyl. Mae sodiwm diclofenac fel effeithiau gwrthlidiol, analgesig ac antipyretig oherwydd gostyngiad yn y synthesis prostaglandin o asid arachidonig trwy atal y cyclo-ocsigenase. Mae ei effaith 2 ~ 2.5 gwaith yn gryfach nag indomethacin a 26 ~ 50 gwaith yn gryfach nag asid asetylsalicylic. Fe'i nodweddir gan effeithiolrwydd cyffuriau cryf, adweithiau niweidiol ysgafn, dosau bach, a gwahaniaethau bach unigol.

Cyfradd rwymo'r cyffur i brotein plasma yw 99.7%. Yr hanner oes yw 1 i 2 awr. Yn ôl y dos a'r egwyl a argymhellir, nid oes unrhyw gronni. Mae'r cyffur yn cael ei fetaboli gan yr afu, ac mae tua 60% o'r swm therapiwtig o fetabolion yn cael ei ysgarthu o'r arennau, ac mae ysgarthiad y cyffur gwreiddiol yn llai nag 1%. Mae gweddill y dos ar ffurf metabolion, wedi'i ysgarthu i'r coluddion trwy bustl, a'i glirio o'r feces.

Diniwed

Poenliniarwyr antipyretig. Mae chwistrelliad sodiwm diclofenac fel gwrthlidiol ac analgesig, yn cael ei nodi ar gyfer rheoli poen a llid sy'n gysylltiedig ag anhwylderau cyhyrol-ysgerbydol fel; Arthritis, osteoarthritis, osteochondritis, bwrsitis, tendenitis a myositis, niwmonia acíwt, mastitis acíwt ac enteritis.

Fe'i defnyddir hefyd ar gyfer rheoli twymyn sy'n gysylltiedig â heintiau neu ddirywiad meinwe mewn gwahanol rywogaethau anifeiliaid.

Dos a gweinyddiaeth

Chwistrelliad intramwswlaidd:

un dos, 1.25mg fesul pwysau corff 1kg;

Roedd anifeiliaid yn barhaus yn defnyddio 1-3 diwrnod.

Rhagofalon:Dylid ei chwistrellu'n araf.

Storfeydd: Storiwch mewn lle cŵl, sych a thywyll. Cadwch allan o gyrraedd plant.

Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.