99.8% premix oxytetracycline ar gyfer milfeddygol
Gweithredu ffarmacolegol
Oxytetracycline is a broad-spectrum antibiotic, against Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani and Clostridium and other Gram-positive bacteria, as well as Escherichia coli, Salmonella, Brucella and Pasteurella and other gram-negative bacteria have a strong effect, and Ar yr un pryd yn cael effeithiau ataliol ar Rickettsia, clamydia, mycoplasma, spirochetes, actinomycetes a rhywfaint o brotozoa. Mae'n hawdd amsugno gweinyddu anifeiliaid llwglyd ar lafar. Mae'r crynodiad gwaed yn cyrraedd ei anterth tua 2 i 4 awr ar ôl gweinyddu'r geg. Ar ôl ei amsugno, mae wedi'i ddosbarthu'n eang yn y corff ac mae'n hawdd treiddio i'r frest, ceudod yr abdomen a llaeth. Gall hefyd fynd i mewn i gylchrediad y ffetws trwy'r rhwystr plaen, ond mae'r crynodiad yn yr hylif cerebrospinal yn isel.
Diniwed
Oxytetracycline powder is used to prevent and treat certain Gram-positive and negative bacteria, rickettsiae, mycoplasma, etc. Chicks pullorum, fowl cholera, chicken chronic respiratory disease, staphylococcal disease, calf pullorum, lamb dysentery, cattle failure, bovine pneumonia, etc., in addition, Taylor's disease, actinomycosis, Leptospirosis, ac ati. Mae spirochetes hefyd yn cael rhai effeithiau iachaol, a gellir eu defnyddio'n lleol hefyd ar gyfer necrosis, pyometra, ac endometritis a achosir gan necrotizing bacillus. Gellir ei ddefnyddio hefyd i hyrwyddo twf a datblygiad perchyll a phobl ifanc, a gwella'r defnydd o borthiant.

Dos ac edmygedd
1. Triniaeth lafar:
Wedi'i gyfrifo gan oxytetracycline, un dos, fesul pwysau corff 1kg, 0.4 ~ 0.8g ar gyfer moch, ebolion, lloi, ac ŵyn; 0.5 ~ 1.5g ar gyfer cŵn; 0.8 ~ 1.5g i ffwrdd, 1 ~ 2 gwaith y dydd, ei ddefnyddio am 3 i 5 diwrnod.
2. Bwydo Cymysg: wedi'i gyfrifo gan Oxytetracycline,
(1) Hyrwyddo twf: Ar gyfer pob 100 gwartheg o borthiant, perchyll (pwysau corff 5 ~ 15kg) 25 ~ 30g, moch canolig a mawr (15 ~ pwysau corff 100kg) 30 ~ 50g, 25 ~ 50g ar gyfer dofednod, gellir ei ddefnyddio am amser hir am 10 stop (10 diwrnod am 10 diwrnod).
(2) Atal afiechydon: 100 ~ 175g ar gyfer moch fesul 100 o wartheg o borthiant, 70 ~ 125g ar gyfer dofednod, ar gael 10 stop 10 (defnyddiwch 10 diwrnod stop am 10 diwrnod) defnydd tymor hir.
Rhagofalon
1. Osgoi cymysgu â dŵr tap a hydoddiant alcalïaidd sy'n cynnwys llawer o glorin. Peidiwch â defnyddio cynwysyddion metel i ddal y feddyginiaeth.
2 Osgoi defnydd ar yr un pryd gyda chynhyrchion llaeth, cyffuriau sy'n cynnwys calsiwm, magnesiwm, alwminiwm, haearn a chyffuriau eraill a phorthiant gyda chynnwys calsiwm uchel
3. Nid yw cnoi cil oedolion, anifeiliaid ceffylau a chwningod yn addas ar gyfer gweinyddu llafar a defnydd parhaus yn y tymor hir
4. Gwiriwch yr anifeiliaid yr effeithir arnynt yn ofalus cyn defnyddio'r cynnyrch hwn i bennu'r driniaeth symptomatig.
5. Ar ôl ei ddefnyddio am 2 i 3 gwaith, nid yw'r symptomau'n cael eu rhyddhau, ac efallai y bydd yr anifail yn sâl o resymau eraill. Ymgynghorwch â milfeddyg neu newid presgripsiynau eraill.
6. Os ydych wedi defnyddio cyffuriau eraill cyn defnyddio'r cynnyrch hwn, er mwyn osgoi rhyngweithio cyffuriau, ymgynghorwch â milfeddyg wrth ei ddefnyddio.
Ni ddylai 7 o bobl sydd ag alergedd i'r cynnyrch hwn ei ddefnyddio'n ofalus.
8. Gwaherddir defnyddio'r cyffur pan fydd ei eiddo'n newid.
9. Cadwch y cynnyrch hwn allan o gyrraedd plant.
10. Defnyddiwch y cynnyrch hwn yn ôl y swm i osgoi sgîl -effeithiau gwenwynig. Os bydd sgîl -effeithiau gwenwynig yn digwydd, cysylltwch â'r milfeddyg mewn pryd i gael ei achub
Adweithiau Niweidiol
Gan ddefnyddio'r dos a argymhellir, ni welwyd unrhyw ymatebion niweidiol.
Cyfnod tynnu'n ôl
7 diwrnod ar gyfer moch, 5 diwrnod ar gyfer dofednod
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.