45% Tiamulin Hydrogen Fumarate Powdwr hydawdd
.png)
.png)
.png)
.png)
Effeithiau ffarmacolegol
Ffarmacodynameg Tiamulinyn perthyn i'r gwrthfiotigau pleuromutilin, ac mae'n cael effaith bactericidal ar facteria sensitif mewn crynodiadau uchel. Yn atal synthesis protein bacteriol trwy ei rwymo i is -uned ribosomaidd 50au.
Mae gan Tiamulin weithgaredd gwrthfacterol da yn erbyn mycoplasma a Treponema hyodysenteriae, ac mae ganddo hefyd weithgaredd gwrthfacterol da yn erbyn y mwyafrif o facteria gram-bositif gan gynnwys Staphylococcus a Streptococcus (ac eithrio Grŵp D Streptococcus). Mae'n cael effaith benodol ar actinobacillus pleuropneumoniae, ond mae ganddo weithgaredd gwrthfacterol gwan yn erbyn y mwyafrif o facteria gram-negyddol.
Effeithiau ffarmacolegol
FfarmacocinetegMae gweinyddiaeth lafar mochyn wedi'i amsugno'n dda. Ar ôl dos sengl, mae'r bioargaeledd tua 85%, a chyrhaeddir y crynodiad plasma brig o fewn 2 i 4 awr. Mae cyffuriau sy'n mynd i mewn i'r corff yn cael eu dosbarthu'n eang, gyda'r crynodiad uchaf mewn meinwe ysgyfaint.Tiamulinyn cael ei fetaboli'n helaeth yn y corff i gynhyrchu mwy nag 20 metaboledd, y mae gan rai ohonynt weithgaredd gwrthfacterol. Mae metabolion Tiamulin yn cael eu hysgarthu yn bennaf mewn feces trwy bustl, ac mae tua 30% yn cael eu hysgarthu mewn wrin.
Rhyngweithiadau cyffuriau
(1) Pan gaiff ei ddefnyddio ynghyd â gwrthfiotigau polyether fel monensin, salinomycin, a methyl salinomycin, gall effeithio ar metaboledd y gwrthfiotigau polyether uchod, gan achosi twf araf, anhwylderau symud, a pharlys mewn ieir, hyd yn oed marwolaeth.
(2) Gall defnydd cyfun â gwrthfiotigau eraill (megis gwrthfiotigau macrolide a lincomycin) a all rwymo i is -uned y 50au o ribosomau bacteriol arwain at lai o effeithiolrwydd cyffuriau oherwydd cystadleuaeth am yr un safle gweithredu.
Gweithredu a defnyddio: gwrthfiotigau pleuromutilin. Fe'i defnyddir yn bennaf ar gyfer atal a thrin afiechydon anadlol cronig mewn ieir, niwmonia mycoplasma mewn moch, ac actinobacillus pleuropneumonia, ac fe'i defnyddir hefyd ar gyfer dysentri moch (dysentri coch) ac enteritis toreithiog môr (ileitis) a achosir gan drepon.
Defnydd a dos
yn seiliedig ar y cynnyrch hwn. Yfed cymysg: fesul 1L o ddŵr, 0.1 ~ 0.13g ar gyfer moch, am 5 diwrnod yn olynol; 0.28 ~ 0.56g ar gyfer ieir, am 3 diwrnod yn olynol.
Adweithiau Niweidiol
Mae moch yn defnyddio dosau arferol, weithiau erythema croen. Gall cymhwysiad gormodol achosi halltu dros dro, chwydu ac iselder y system nerfol ganolog mewn moch.
(1) Gwaherddir ei ddefnyddio mewn cyfuniad â gwrthfiotigau polyether fel monensin, salinomycin, a methyl salinomycin.
(2) Dylai defnyddwyr osgoi cysylltu â'r cyffur â llygaid a chroen.
Cyfnod tynnu'n ôl
7 diwrnod ar gyfer moch, 5 diwrnod ar gyfer ieir
Storfeydd
cysgodi, selio, a storio mewn lle sych.
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.
