Datrysiad llafar 25% tilmicosin ar gyfer cyw iâr

Disgrifiad Byr:

Prif gydrannau:

Mae pob 100ml yn cynnwys 25g tilmicosin

Pecynnau:

100ml/potel, 250ml/potel,

500ml/potel, 1l/potel

Gwasanaeth:OEM & ODM

Samplant: Ar gael

 

 


Pris ffob UD $ 0.5 - 9,999 / darn
Maint min.order 1 darn
Gallu cyflenwi 10000 darn y mis
Tymor Taliad T/t, d/p, d/a, l/c
gwartheg ngheiriau moch defaid dofednod

Manylion y Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau cynnyrch

Cyfansoddiad

Mae 100ml yn cynnwys 25g tilmicosin.

Gweithredu ffarmacolegol

Mae ffarmacodynameg teicoplanin yn wrthfiotig macrolid semisynthetig sy'n ymroddedig i anifeiliaid. Ar gyfer mycoplasma, mae'r effaith gwrthfacterol yn debyg i effaith Tylosin, ac mae'r bacteria gram-positif sensitif yn Staphylococcus aureus (gan gynnwys Staphylococcus aureus sy'n gwrthsefyll penisilin), niwmococcus, streptococcus, bacills antiliS, eryhracus, eryhracus, eryhracus, eryhracus, eryhracus, ERERYSHRAESIS, ERERYSTISE. Monocytogenes, Portunus putrefaciens, a Portunus emffysematosus. Mae bacteria gram-negyddol sensitif yn cynnwys haemophilus, meningococcus a pasteurella. Mae'n fwy egnïol na thylosin yn erbyn Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella a Mycoplasma Bovis. Mae naw deg pump y cant o straenau pasteurella haemolytica yn agored i'r cynnyrch hwn.

Datrysiad llafar tilmicosin

Ffarmacocineteg

Mae toddiant tilmicosin yn cael ei amsugno'n gyflym ar ôl gweinyddu'r geg ac fe'i nodweddir gan dreiddiad meinwe cryf a llawer iawn o ddosbarthiad (mwy na 2 l/kg). Mae'r crynodiad yn yr ysgyfaint yn uchel, gall yr hanner oes dileu gyrraedd 1 i 2 ddiwrnod, ac mae'r crynodiad plasma effeithiol yn cael ei gynnal am amser hir.

Rhyngweithiadau cyffuriau

(1) Mae gan tilmicosin yr un targed â macrolidau a lincosaminau eraill ac ni ddylid ei ddefnyddio ar yr un pryd.

(2) Roedd y cyfuniad â β-lactams yn dangos antagoniaeth.

Amser tynnu'n ôl

27days cyn ei ladd.
Nid i'w ddefnyddio mewn gwartheg godro o oedran bridio, neu mewn unrhyw wartheg yn ystod 45 diwrnod cyntaf beichiogrwydd (neu'r 45 diwrnod cyntaf ar ôl tynnu tarw)

Gweithredu a defnyddio

Gwrthfiotigau Macrolide. A ddefnyddir i drin afiechydon anadlol cyw iâr a achosir gan pasteurella a mycoplasma.

Dos a gweinyddiaeth

Diod gymysg: 0.3 ml fesul 1 L o ddŵr ar gyfer ieir. Am 3 diwrnod.

Adweithiau Niweidiol

Effaith wenwynig y cynnyrch hwn ar anifeiliaid yw system gardiofasgwlaidd yn bennaf, a all achosi tachycardia a chontractadwyedd gwan

Rhagofalon

Mae toddiant llafar tilmicosin yn cael ei wrthgymeradwyo mewn ieir gosod yn ystod y cyfnod gosod.

Cyfnod tynnu'n ôl

Ieir am 12 diwrnod.

Storfeydd

Storio mewn cyflwr wedi'i selio, wedi'i amddiffyn rhag golau.


  • Blaenorol:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    Hebei Veyong
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.

    Pharma Veyong

    Cynhyrchion Cysylltiedig