25% Tilmicosin Llafar Ateb ar gyfer cyw iâr

Disgrifiad Byr:

Prif gydrannau:

Mae pob 100ml yn cynnwys 25g Tilmicosin

Pecyn:

100ml/potel, 250ml/potel,

500ml / potel, 1L / potel

Gwasanaeth:OEM & ODM

Sampl: Ar gael

 

 


Pris FOB UD $0.5 – 9,999 / Darn
Meintiau Trefn 1 Darn/Darn
Gallu Cyflenwi 10000 Darn/Darn y Mis
Tymor talu T/T, D/P, D/A, L/C
gwartheg geifr moch defaid dofednod

Manylion Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau Cynnyrch

Cyfansoddiad

Mae 100ml yn cynnwys 25g Tilmicosin.

Gweithredu ffarmacolegol

Ffarmacodynameg Mae teicoplanin yn wrthfiotig macrolid lledsynthetig sy'n ymroddedig i anifeiliaid.Ar gyfer mycoplasma, mae'r effaith gwrthfacterol yn debyg i effaith tylosin, a'r bacteria gram-bositif sensitif yw Staphylococcus aureus (gan gynnwys Staphylococcus aureus sy'n gwrthsefyll penisilin), niwmococws, streptococws, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Portunus, a putfaciens emffysematosus.Mae bacteria gram-negyddol sensitif yn cynnwys Haemophilus, meningococcus a Pasteurella.Mae'n fwy gweithgar na thylosin yn erbyn Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella a Mycoplasma bovis.Mae naw deg pump y cant o fathau o Pasteurella haemolytica yn agored i'r cynnyrch hwn.

ateb LLAFAR tlmicosin

Ffarmacokinetics

Mae hydoddiant tilmicosin yn cael ei amsugno'n gyflym ar ôl rhoi trwy'r geg ac fe'i nodweddir gan dreiddiad meinwe cryf a chyfaint mawr o ddosbarthiad (mwy na 2 L / kg).Mae'r crynodiad yn yr ysgyfaint yn uchel, gall yr hanner oes dileu gyrraedd 1 i 2 ddiwrnod, a chynhelir y crynodiad plasma effeithiol am amser hir.

Rhyngweithiadau cyffuriau

(1) Mae gan Tilmicosin yr un targed â macrolidau a lincosamines eraill ac ni ddylid ei ddefnyddio ar yr un pryd.

(2) dangosodd y cyfuniad â β-lactamau elyniaeth.

Amser Tynnu'n Ôl

27 diwrnod cyn lladd.
Ddim i'w ddefnyddio mewn gwartheg godro o oedran magu, nac mewn unrhyw wartheg yn ystod 45 diwrnod cyntaf beichiogrwydd (neu 45 diwrnod cyntaf ar ôl tynnu tarw)

Gweithredu a defnyddio

Gwrthfiotigau macrolid.Defnyddir ar gyfer trin clefydau anadlol cyw iâr a achosir gan Pasteurella a Mycoplasma.

Dos a gweinyddiaeth

Diod cymysg: 0.3 ml fesul 1 L o ddŵr ar gyfer ieir.Am 3 diwrnod.

Adweithiau niweidiol

Effaith wenwynig y cynnyrch hwn ar anifeiliaid yn bennaf system gardiofasgwlaidd, a all achosi tachycardia a contractility gwan

Rhagofalon

Mae hydoddiant llafar tilmicosin yn cael ei wrtharwyddo mewn ieir dodwy yn ystod y cyfnod dodwy.

Cyfnod Tynnu'n Ôl

Ieir am 12 diwrnod.

Storio

Storio mewn cyflwr wedi'i selio, wedi'i ddiogelu rhag golau.


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    HEBEI VEYONG
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.

    VEYONG PHARMA

    Cynhyrchion Cysylltiedig