Datrysiad llafar 25% tilmicosin ar gyfer cyw iâr
Cyfansoddiad
Mae 100ml yn cynnwys 25g tilmicosin.
Gweithredu ffarmacolegol
Mae ffarmacodynameg teicoplanin yn wrthfiotig macrolid semisynthetig sy'n ymroddedig i anifeiliaid. Ar gyfer mycoplasma, mae'r effaith gwrthfacterol yn debyg i effaith Tylosin, ac mae'r bacteria gram-positif sensitif yn Staphylococcus aureus (gan gynnwys Staphylococcus aureus sy'n gwrthsefyll penisilin), niwmococcus, streptococcus, bacills antiliS, eryhracus, eryhracus, eryhracus, eryhracus, eryhracus, ERERYSHRAESIS, ERERYSTISE. Monocytogenes, Portunus putrefaciens, a Portunus emffysematosus. Mae bacteria gram-negyddol sensitif yn cynnwys haemophilus, meningococcus a pasteurella. Mae'n fwy egnïol na thylosin yn erbyn Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella a Mycoplasma Bovis. Mae naw deg pump y cant o straenau pasteurella haemolytica yn agored i'r cynnyrch hwn.

Ffarmacocineteg
Mae toddiant tilmicosin yn cael ei amsugno'n gyflym ar ôl gweinyddu'r geg ac fe'i nodweddir gan dreiddiad meinwe cryf a llawer iawn o ddosbarthiad (mwy na 2 l/kg). Mae'r crynodiad yn yr ysgyfaint yn uchel, gall yr hanner oes dileu gyrraedd 1 i 2 ddiwrnod, ac mae'r crynodiad plasma effeithiol yn cael ei gynnal am amser hir.
Rhyngweithiadau cyffuriau
(1) Mae gan tilmicosin yr un targed â macrolidau a lincosaminau eraill ac ni ddylid ei ddefnyddio ar yr un pryd.
(2) Roedd y cyfuniad â β-lactams yn dangos antagoniaeth.
Amser tynnu'n ôl
27days cyn ei ladd.
Nid i'w ddefnyddio mewn gwartheg godro o oedran bridio, neu mewn unrhyw wartheg yn ystod 45 diwrnod cyntaf beichiogrwydd (neu'r 45 diwrnod cyntaf ar ôl tynnu tarw)
Gweithredu a defnyddio
Gwrthfiotigau Macrolide. A ddefnyddir i drin afiechydon anadlol cyw iâr a achosir gan pasteurella a mycoplasma.
Dos a gweinyddiaeth
Diod gymysg: 0.3 ml fesul 1 L o ddŵr ar gyfer ieir. Am 3 diwrnod.
Adweithiau Niweidiol
Effaith wenwynig y cynnyrch hwn ar anifeiliaid yw system gardiofasgwlaidd yn bennaf, a all achosi tachycardia a chontractadwyedd gwan
Rhagofalon
Mae toddiant llafar tilmicosin yn cael ei wrthgymeradwyo mewn ieir gosod yn ystod y cyfnod gosod.
Cyfnod tynnu'n ôl
Ieir am 12 diwrnod.
Storfeydd
Storio mewn cyflwr wedi'i selio, wedi'i amddiffyn rhag golau.
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.