100% Sodiwm Closantel Ansawdd Uchel Gwreiddiol Tsieina 5% 10% Ataliad Llafar gyda Phris Gorau

Disgrifiad Byr:

Ymddangosiad:Mae'r cynnyrch hwn yn hylif clir melynaidd neu felyn.


Pris FOB UD $0.5 – 9,999 / Darn
Meintiau Trefn 1 Darn/Darn
Gallu Cyflenwi 10000 Darn/Darn y Mis
Tymor talu T/T, D/P, D/A, L/C

Manylion Cynnyrch

Proffil Cwmni

Tagiau Cynnyrch

Gan gadw at y ddamcaniaeth “ansawdd, cefnogaeth, effeithlonrwydd a thwf”, rydym wedi ennill ymddiriedolaethau a chanmoliaeth gan gleient domestig a rhyngwladol am 100% Sodiwm Closantel Ansawdd Uchel Gwreiddiol Tsieina 5% 10%Ataliad Llafargyda Phris Gorau, Wrth i ni symud ymlaen, rydym yn cadw llygad ar ein hystod cynhyrchion sy'n ehangu'n barhaus ac yn gwneud gwelliannau i'n cwmnïau.
Gan gadw at y ddamcaniaeth “ansawdd, cefnogaeth, effeithlonrwydd a thwf”, rydym wedi ennill ymddiriedolaethau a chanmoliaeth gan gleientiaid domestig a rhyngwladol amSodiwm Closantel Tsieina, Ataliad Llafar, Ein egwyddor yw “uniondeb yn gyntaf, ansawdd gorau”.Mae gennym hyder nawr i ddarparu gwasanaeth rhagorol ac eitemau delfrydol i chi.Rydym yn mawr obeithio y gallwn sefydlu cydweithrediad busnes ennill-ennill gyda chi yn y dyfodol!

Ffarmacokinetics

Mae'r rhwymiad protein plasma o Closantel mewn defaid yn uchel (> 99%), gan arwain at hanner oes dileu o 14.5 Diwrnod.Roedd y cyffur yn cael ei ysgarthu yn bennaf yn y feces (80%), a llai na 0.5% o'r cyffur yn cael ei ysgarthu yn yr wrin.

Chwistrelliad Closantel-sodiwm (1)

Adweithiau Niweidiol

Ni welwyd unrhyw adweithiau niweidiol pan gânt eu defnyddio yn unol â'r defnydd a'r dos penodol.

Rhagofalon

Mae'n achosi llid i feinweoedd lleol.

Cyfnod Tynnu'n Ôl

28 diwrnod ar gyfer gwartheg a defaid;28 diwrnod ar gyfer cyfnod tynnu llaeth.

Storio

Wedi'i selio a'i storio mewn lle oer, wedi'i amddiffyn rhag golau.

Pecyn

50ml, 100ml, 250ml.

Gan gadw at y ddamcaniaeth “ansawdd, cefnogaeth, effeithlonrwydd a thwf”, rydym wedi ennill ymddiriedolaethau a chanmoliaeth gan gleient domestig a rhyngwladol am 100% Sodiwm Closantel Ansawdd Uchel Gwreiddiol Tsieina 5% 10%Ataliad Llafargyda Phris Gorau, Wrth i ni symud ymlaen, rydym yn cadw llygad ar ein hystod cynhyrchion sy'n ehangu'n barhaus ac yn gwneud gwelliannau i'n cwmnïau.
100% GwreiddiolSodiwm Closantel Tsieina, Ataliad Llafar, Ein egwyddor yw “uniondeb yn gyntaf, ansawdd gorau”.Mae gennym hyder nawr i ddarparu gwasanaeth rhagorol ac eitemau delfrydol i chi.Rydym yn mawr obeithio y gallwn sefydlu cydweithrediad busnes ennill-ennill gyda chi yn y dyfodol!


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, wedi'i leoli yn Ninas Shijiazhuang, Talaith Hebei, Tsieina, wrth ymyl Capital Beijing.Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol fawr sydd wedi'i hardystio gan GMP, ac mae ganddi ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu API milfeddygol, paratoadau, porthiannau cymysg ac ychwanegion bwyd anifeiliaid.Fel Canolfan Dechnegol y Dalaith, mae Veyong wedi sefydlu system ymchwil a datblygu arloesol ar gyfer cyffuriau milfeddygol newydd, a dyma'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol a elwir yn genedlaethol, mae yna 65 o weithwyr proffesiynol technegol.Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn cwmpasu ardal o 78,706 m2, gyda 13 o gynhyrchion API gan gynnwys Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ectau hydroclorid Oxytetracycline, a 11 llinell gynhyrchu paratoi gan gynnwys pigiad, datrysiad llafar, powdr. , premix, bolws, plaladdwyr a diheintydd, ects.Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (Amgylchedd, Iechyd a Diogelwch), a chafodd y tystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001.Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn Nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.

    HEBEI VEYONG
    Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, cafodd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP Tsieina, tystysgrif APVMA GMP Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif CEP Ivermectin, a phasiodd archwiliad FDA yr Unol Daleithiau.Mae gan Veyong dîm proffesiynol o gofrestriad, gwerthu a gwasanaeth technegol, mae ein cwmni wedi ennill dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid trwy ansawdd cynnyrch rhagorol, gwasanaeth cyn-werthu ac ôl-werthu o ansawdd uchel, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol.Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad hirdymor gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid adnabyddus yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati mwy na 60 o wledydd a rhanbarthau.

    VEYONG PHARMA

    Cynhyrchion Cysylltiedig