0.1%, 0.2% premix diclazuril
Dull gweithredu a nodweddion
Mae Diclazuril yn gyffur gwrth-wyneb-y-sbectrwm triazine, sy'n atal gormod o sporozoites a sgitsonau yn bennaf. Mae'r Schizonts yn amlhau, ac mae gweithgaredd y Coccidia yn cyrraedd uchafbwynt yn y Sporozoites a'r Schizonts cenhedlaeth gyntaf (h.y., 2 ddiwrnod cyntaf y cylch bywyd coccidial). Mae'n cael effaith coccidicidal ac mae'n effeithiol ar gyfer pob cam o coccidiogenesis. Mae'n cael effaith dda ar y tyner, siâp tomen, gwenwynig, Brucella, anferth ac Eimeria coccidia, hwyaden a chwningen coccidia. Ar ôl i diclazuril gael ei gymysgu ag ieir, mae rhan fach yn cael ei hamsugno gan y llwybr treulio, ond oherwydd bod y dos yn fach, mae cyfanswm yr amsugno yn fach iawn, felly prin yw'r gweddillion cyffuriau yn y feinwe. Bwydo cymysg ar ddogn o 1 mg/kg, ar y 7fed diwrnod ar ôl y weinyddiaeth ddiwethaf, mesurwyd bod y swm gweddilliol ar gyfartaledd mewn meinwe cyw iâr yn llai na 0.063 mg/kg. Mae Diclazuril yn llai gwenwynig ac yn ddiogel ar gyfer da byw a dofednod. Mae'n hawdd cymell gwrthsefyll cyffuriau yn y tymor hir o'r cynnyrch hwn, felly dylid ei ddefnyddio i'w ddefnyddio i wennol neu dymor byr. Mae effaith y cynnyrch hwn yn fyr, ac mae'r effaith yn diflannu yn y bôn ar ôl 2 ddiwrnod o dynnu cyffuriau yn ôl.
Dos
yn seiliedig ar y cynnyrch hwn. Bwydo cymysg: 500g o ddofednod a chwningod fesul 1000kg o borthiant.
Rhagofalon
(1) Wedi'i wahardd yn ystod ieir gosod
(2) Mae cyfnod effeithiolrwydd y cynnyrch hwn yn fyr, mae'r effaith wrth-gydberthynol yn amlwg yn cael ei gwanhau ar ôl 1 diwrnod o dynnu cyffuriau yn ôl, ac mae'r effaith yn diflannu yn y bôn ar ôl 2 ddiwrnod. Felly, rhaid defnyddio meddyginiaeth barhaus i atal coccidiosis rhag digwydd eto.
(3) Mae crynodiad cymysgedd y cynnyrch hwn yn isel iawn, a dylid cymysgu'r deunyddiau meddyginiaethol yn llawn, fel arall bydd yr effaith iachaol yn cael ei heffeithio.
Prif gynhwysyn
Diclazuril
Nefnydd
Anticoccidial. Ar gyfer atal dofednod a chwningen coccidia
Cyfnod tynnu'n ôl
5 diwrnod ar gyfer ieir a 14 diwrnod ar gyfer cwningod.
Sefydlwyd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, yn 2002, a leolir yn Ninas Shijiazhuang, talaith Hebei, China, wrth ymyl y brifddinas Beijing. Mae hi'n fenter cyffuriau milfeddygol mawr ardystiedig GMP, gydag Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu APIs milfeddygol, paratoadau, porthiant premixed ac ychwanegion bwyd anifeiliaid. Fel Canolfan Dechnegol Daleithiol, mae Veyong wedi sefydlu system Ymchwil a Datblygu arloesol ar gyfer cyffur milfeddygol newydd, a hi yw'r fenter filfeddygol sy'n seiliedig ar arloesi technolegol sy'n hysbys yn genedlaethol, mae 65 o weithwyr proffesiynol technegol. Mae gan Veyong ddwy ganolfan gynhyrchu: Shijiazhuang ac Ordos, y mae sylfaen Shijiazhuang yn gorchuddio ardal o 78,706 m2 ohoni, gyda 13 o gynnyrch API gan gynnwys ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, toddiant Oxytetracline, gan gynnwys hydrol, hydrol, hydrol, ac 11 plaladdwyr a diheintydd, ects. Mae Veyong yn darparu APIs, mwy na 100 o baratoadau label eu hunain, a gwasanaeth OEM & ODM.
Mae Veyong yn rhoi pwys mawr ar reoli system EHS (yr amgylchedd, iechyd a diogelwch), a chafodd dystysgrifau ISO14001 ac OHSAS18001. Mae Veyong wedi'i restru yn y mentrau diwydiannol strategol sy'n dod i'r amlwg yn nhalaith Hebei a gall sicrhau cyflenwad parhaus o gynhyrchion.
Sefydlodd Veyong y system rheoli ansawdd gyflawn, a gafwyd y dystysgrif ISO9001, tystysgrif GMP China, tystysgrif GMP APVMA Awstralia, tystysgrif GMP Ethiopia, tystysgrif Ivermectin CEP, a phasiodd archwiliad FDA yr UD. Mae gan Veyong dîm proffesiynol o wasanaeth cofrestru, gwerthu a thechnegol, mae ein cwmni wedi cael dibyniaeth a chefnogaeth gan nifer o gwsmeriaid gan ansawdd cynnyrch rhagorol, cyn-werthu o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu, rheolaeth ddifrifol a gwyddonol. Mae Veyong wedi gwneud cydweithrediad tymor hir gyda llawer o fentrau fferyllol anifeiliaid sy'n hysbys yn rhyngwladol gyda chynhyrchion sy'n cael eu hallforio i Ewrop, De America, y Dwyrain Canol, Affrica, Asia, ac ati. Mwy na 60 o wledydd a rhanbarth.