Mae Veyong yn pasio archwiliad EDQM yr UE unwaith eto

Ar Ebrill 22, daeth newyddion da! Llwyddodd Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. unwaith eto i gael ardystiad CEP yr UE ar gyferivermectinAPI a gyhoeddwyd gan yr Asiantaeth Ewropeaidd ar gyfer Ansawdd Meddyginiaethau (EDQM).

IvermectinAPI yw un o brif gynhyrchion Veyong Pharma. Mae cwsmeriaid gartref a thramor yn cael croeso mawr oherwydd ei sefydlogrwydd cryf, ei broses gynhyrchu o ansawdd uchel a gwyrdd. Yn 2018, llwyddodd i gael ardystiad FDA yr UD yn llwyddiannus.

Tystysgrif Ivermectin CEP yw tystysgrif addasu Pharmacopoeia Ewropeaidd, sydd nid yn unig yn cael ei chydnabod gan holl Aelod -wladwriaethau'r UE, ond a gydnabyddir hefyd gan lawer o wledydd sy'n cydnabod statws y ffarmacopoeia Ewropeaidd. Cael y dystysgrif CEP eto yw cydnabod cynhyrchion Veyong Pharma yn y farchnad ryngwladol, ymgorfforiad cystadleurwydd marchnad Veyong, ac arwydd sylweddol o sicrhau datblygiad busnes o ansawdd uchel mewn marchnadoedd tramor.