Veyong Pasio Archwiliad EDQM yr UE Unwaith Eto

Ar Ebrill 22, daeth newyddion da!Mae Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd unwaith eto wedi llwyddo i gael ardystiad CEP yr UE ar gyferivermectinAPI a gyhoeddwyd gan yr Asiantaeth Ewropeaidd dros Ansawdd Meddyginiaethau (EDQM).

IvermectinAPI yw un o brif gynhyrchion Veyong Pharma.Mae'n cael derbyniad da gan gwsmeriaid gartref a thramor oherwydd ei sefydlogrwydd cryf, ansawdd uchel a phroses gynhyrchu gwyrdd.Yn 2018, llwyddodd i gael ardystiad FDA yr UD.

Tystysgrif CEP ivermectin yw'r dystysgrif addasu Pharmacopoeia Ewropeaidd, sydd nid yn unig yn cael ei chydnabod gan holl aelod-wladwriaethau'r UE, ond hefyd yn cael ei chydnabod gan lawer o wledydd sy'n cydnabod statws y Pharmacopoeia Ewropeaidd.Mae cael y dystysgrif CEP eto yn gydnabyddiaeth o gynhyrchion Veyong Pharma yn y farchnad ryngwladol, yn ymgorfforiad o gystadleurwydd marchnad Veyong, ac yn arwydd arwyddocaol o gyflawni datblygiad busnes o ansawdd uchel mewn marchnadoedd tramor.