Meddygaeth Filfeddygol Tsieineaidd, Ansawdd Pharma Veyong

Yn 2022, gyda gweithrediad y fersiwn newydd o GMP cyffuriau milfeddygol, trothwy mynediad ycyffur milfeddygolRoedd diwydiant yn cael eu hystyried, a byddai gofynion uwch yn cael eu gosod ar feddalwedd ac amodau caledwedd y broses cynhyrchu cyffuriau milfeddygol, megis cyfleusterau gweithdy, rheoli prosesau cynhyrchu, a rheoli ansawdd. Yn ôl adroddiad ymchwil buddsoddiad gwarantau Tsieina, ar ddiwedd mis Tachwedd 2022, bu 1,268 o fentrau cofrestredig yn y gronfa ddata cyffuriau milfeddygol sylfaenol genedlaethol, gostyngiad o 22.35% o’i gymharu â diwedd 2020.

Beth yw ansawdd? I bobl Veyong, ansawdd yw gwraidd goroesiad a datblygiad menter, ac i fod yn gwmni fferyllol cydwybodol sy'n glynu wrth achubiaeth ansawdd yw'r genhadaeth entrepreneuraidd y mae Veyong Pharma yn ei chyflawni'n ymwybodol.

Craidd rheoli ansawdd yw, os oes gweithgaredd, rhaid cael system a phroses. Os oes system, rhaid ei gweithredu. Os bydd gweithrediad, rhaid cael cofnodion. Os oes cofnodion, bydd dadansoddiad a gwelliant parhaus.

Rhan fwyaf sylfaenol rheoli ansawdd yw gweithredu.Pharma VeyongYn cychwyn o'r staff, ac yn safoni, yn rhaglenni ac yn sefydlogi pob cam o weithrediad y staff. Trwy hyfforddiant tair lefel ar lefel cwmni, lefel adran ac ôl-lefel, byddwn yn cydgrynhoi'r sylfaen ddamcaniaethol ac yn gwella galluoedd ôl-weithredu yn barhaus, gan ddarparu sylfaen gadarn ar gyfer cynhyrchu sefydlog, ansawdd a chynyddrannol.

Mae personél QA yn mynd yn ddwfn i broses y gweithdy i oruchwylio'r broses gynhyrchu, ac mae personél QC yn archwilio pob agwedd ar ddeunyddiau crai sy'n dod i mewn, cynhyrchion canolradd, a chynhyrchion gorffenedig i reoli dangosyddion yn llym. Mae'r dyluniad system annibynnol yn gwarantu rheoli ansawdd gwrthrychol a thrylwyr. 

Gan gadw at y cysyniad o “gynhyrchion o ansawdd uchel yn dod o gynhyrchu”, mae Veyong Pharma yn parhau i wella'r broses rheoli ansawdd yn unol â'r model “cylch PDCA” o gynllunio, gweithredu, archwilio a phrosesu. Rheoli yn llym y pum dolen allweddol o ddylunio cynnyrch, caffael deunyddiau amrwd ac ategol, rheoli prosesau cynhyrchu, archwilio cynnyrch, monitro ac adrodd adwaith niweidiol, i sicrhau bod cyfradd basio cynhyrchu cynnyrch a goruchwylio ac archwilio ansawdd cyffuriau milfeddygol wedi aros 100% am 6 blynedd yn olynol.

Ar ôl blynyddoedd o optimeiddio, mae Veyong Pharma wedi sefydlu system rheoli ansawdd tair lefel fertigol ar lefel y cwmni, lefel gweithdy, a lefel tîm. Mae gweithrediad effeithlon a safonol y system ansawdd yn sicrhau bod pob agwedd ar y cwmni'n cwrdd â gofynion GMP. Mae'r Cwmni wedi sefydlu “System Hunan-Arolygu Misol Hunan-Arolygu Arbennig Misol+Hunan-Arolygu Misol+Goruchwylio Proses Gynhyrchu” System Hunan-Arolygu ”i weithredu'r egwyddor o gyfranogiad llawn GMP.

Wrth edrych yn ôl ar y flwyddyn ddiwethaf, canolbwyntiodd Veyong Pharma ar wella ansawdd ac effeithlonrwydd cynnyrch. Ar y rhagosodiad o oresgyn pwysau involution yn y diwydiant iechyd anifeiliaid a ddaeth yn sgil yr epidemigau deuol, canolbwyntiodd Veyong Pharma ar wella ansawdd, gwella ac uwchraddio effeithlonrwydd, a chyflawnodd weithredoedd gwella ansawdd a chreu effeithlonrwydd. Mae pwyntiau poen o safon, anawsterau a materion allweddol wedi'u rheoli'n effeithiol. Derbyniodd 28 sypiau o arolygiad a samplu ansawdd cyffuriau milfeddygol gan y Weinyddiaeth Amaeth trwy gydol y flwyddyn, a chyrhaeddodd y gyfradd basio ansawdd cynnyrch 100%; allbwn parhaus a sefydlogCynhyrchion APIsy'n cwrdd â safonau USP ac EP.

Yn 2022, bydd gwaith rheoli ansawdd Veyong Pharma yn cadw'r llinell waelod a pheidio â chroesi'r llinell goch, ac wedi cyflawni canlyniadau rhyfeddol: ym mis Ebrill, pasiodd yr arolygiad ar y safle yn llwyddiannus gyda sgôr uchel a derbyn y fersiwn newydd o GMP, cafodd y dystysgrif GMP eto, ehangu'r cwmpas cynhyrchu, ac ychwanegu 13 cynnyrch API newydd ac 8 cynnyrch traddodiadol.

Yn llwyddiannus, pasiodd yr archwiliad ar y safle o gwsmeriaid rhyngwladol a domestig am lawer gwaith trwy gydol y flwyddyn, croesawodd Veyong yr archwiliad gyda meddwl agored, amsugno llawer o gysyniadau rhyngwladol datblygedig trwy'r archwiliad, a'u hintegreiddio'n barhaus i'r broses cynhyrchu a rheoli ansawdd ddyddiol, a oedd yn hyrwyddo'r system rheoli ansawdd. Gwelliant a Gwelliant Parhaus.

Er mwyn gwella effeithlonrwydd canfod, yn 2022, bydd y dadansoddiad labordy o Veyong Pharma yn canolbwyntio ar fynd i'r afael â phroblemau allweddol i greu effeithlonrwydd, gwella ansawdd ac effeithlonrwydd, a chryfhau rheolaeth labordy yn barhaus. Gweithredu effeithlonrwydd canfod “ei wneud yn iawn y tro cyntaf” i'r swyddi a'r unigolion i hyrwyddo gwelliant parhaus y “gyfradd pasio arolygu un-amser” a sicrhau bod ymddangosiad y cynnyrch, y profion a chynnwys arolygu arall yn cwrdd â'r gofynion, ac yn wirioneddol sylweddoli bod pob data yn addewid, mae'r gyfradd gywirdeb dadansoddi yn 100%.

Arloesi mewn etifeddiaeth a datblygu mewn arloesi. Trwy adeiladu system hyfforddi o safon, mae Veyong Pharma wedi gwella ansawdd ansawdd gweithwyr rheng flaen ac wedi adeiladu cronfa sgiliau ar gyfer prosiectau o ansawdd uchel. Mae ymddangosiad nifer fawr o “gydweithfeydd o ansawdd datblygedig” a “Pacesetters o ansawdd” wedi casglu calonnau pobl a thimau wedi'u trin. Mae pŵer “diwylliant o ansawdd” wedi'i ddangos mewn arloesi corfforaethol a datblygu'r farchnad. Gyda “teimladau Tsieineaidd” a “gweledigaeth fyd -eang”, mae Veyong Pharma yn adeiladu diwylliant o safon sy'n cario hanes ac yn agor y dyfodol!

Mae meddyginiaethau yn nwyddau arbennig, ac ansawdd meddyginiaethau yw'r llinell waelod sylfaenol i sicrhau bywyd ac iechyd anifeiliaid a diogelwch meddyginiaethau. Ers i Veyong Pharma gael ei sefydlu a'i roi i gynhyrchu yn 2002, mae mynd ar drywydd ansawdd uchel wedi'i ystyried fel bywyd y fenter. Dros yr 20 mlynedd diwethaf, mae'r cysyniad o ansawdd wedi cael ei ddyfnhau'n barhaus trwy reoli ansawdd, deallusrwydd a data, ac mae arwyddfwrdd llythrennau aur “meddygaeth filfeddygol Tsieineaidd, ansawdd veyong” wedi'i ffugio yn yr amseroedd newidiol. Dyma deyrnas a theimlad pobl Veyong Pharma.